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龙图腾网获悉北京理工大学申请的专利一种金单原子葡萄糖氧化纳米酶的制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114646605B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210307963.0，技术领域涉及：G01N21/31；该发明授权一种金单原子葡萄糖氧化纳米酶的制备方法及应用是由梁敏敏;宋宁宁;于悦设计研发完成，并于2022-03-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种金单原子葡萄糖氧化纳米酶的制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种金单原子葡萄糖氧化纳米酶的制备方法与应用，属于生物分析检测领域。该金单原子葡萄糖氧化纳米酶是将金以单原子的形式负载在石墨烯载体上，制得的金单原子葡萄糖氧化纳米酶自身具有葡萄糖氧化酶活性，可以直接取代天然葡萄糖氧化酶，应用在器件中。采用本发明制得的金单原子葡萄糖氧化纳米酶能够替代天然葡萄糖氧化酶，实现葡萄糖的检测，相较于基于天然葡萄糖氧化酶的葡萄糖传感器，提高了检测稳定性和使用寿命。

本发明授权一种金单原子葡萄糖氧化纳米酶的制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种金单原子葡萄糖氧化纳米酶在葡萄糖活性检测中的应用，包括： （1）制备金单原子葡萄糖氧化纳米酶； （2）显色反应检测或电化学检测；其中： 制备金单原子葡萄糖氧化纳米酶，包括如下步骤： ①取30mL、5-20mgmL的氧化石墨烯悬浊液备用，加入15mL、0.5-2molL的碳酸铵溶液，磁力搅拌20-60min，得第一混合溶液备用； ②向第一混合溶液中缓慢滴加入15mL、0.5-2mmolL的金氯酸水溶液，继续搅拌2-4h，得第二混合溶液备用； ③过滤第二混合溶液，收集固体样品，用去离子水反复冲洗，60-80℃下干燥1-4h后得固体样品； ④将固体样品放入管式炉中，在400-550℃的空气气氛下烧结1-4h，得金单原子葡萄糖氧化纳米酶； 显色反应检测包括如下步骤： 1.1将5-20mg金单原子葡萄糖氧化纳米酶加入到1mL水中，超声震荡15min，得到金单原子葡萄糖氧化纳米酶悬浊液，在60μL、5-20mgmL的金单原子葡萄糖氧化纳米酶悬浊液中，加入72μL、15-60mM的显色底物2,2'-联氮双3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸二铵盐和30μL、2-10mgmL四氧化三铁悬浊液，混合均匀，得到混合液； 1.2在上述混合液中加入2.4mL、pH=3.6的HAc-NaAc缓冲液，并装入紫外分光光度计的石英皿中，预热到37℃，在400nm-900nm波长范围测试吸收光谱，选择测试吸光度的波长为419nm； 1.3测量溶液在419nm波长处的吸光度，加入600μL、1mM-20mM的葡萄糖溶液后，实时监测吸光度变化； 1.4建立吸光度与葡萄糖浓度的关系，实现葡萄糖的灵敏检测； 电化学检测包括如下步骤： 2.1涂电极：将10-50mg金单原子葡萄糖氧化纳米酶和1-5mgPVDF研磨混合均匀，加入NMP继续研磨至浆状，然后将浆料均匀涂抹在集流体表面，60℃下烘干10-15h； 2.2三电极反应池的建立：工作电极为负载金单原子葡萄糖氧化纳米酶的集流体，对电极为Pt，参比电极为饱和AgCl，电解液为pH7-7.5的PBS缓冲液或0.05-0.1mM的NaOH溶液； 2.3循环伏安法检测葡萄糖：根据电解液与电极选取合适的电压扫描范围，在电解液中加入不同浓度的葡萄糖溶液，采集响应循环伏安曲线；对于导电碳布集流体，读取边界电压对应的电流响应数值，建立该数值与葡萄糖浓度的关系，实现检测葡萄糖的目的；对于铜箔集流体，读取氧化还原峰-0.3V~-0.4V处的响应电流强度，建立该强度与葡萄糖浓度的关系，实现检测葡萄糖的目的； 2.4计时电流法检测葡萄糖：在-0.35V恒定电压下，实时监测瞬时电流响应，在电压加载1min后，初始电流响应稳定，之后每隔2min向在电解液中加入1mM-10mM的葡萄糖，观察瞬时电流响应变化。

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