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龙图腾网获悉中南大学申请的专利基于Cd-MoS₂纳米花的NT-pro BNP检测双模式传感平台构建方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119757500B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-19发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510012111.2，技术领域涉及：G01N27/416；该发明授权基于Cd-MoS₂纳米花的NT-pro BNP检测双模式传感平台构建方法是由邓春艳;郑郁莺;邹慧雨设计研发完成，并于2025-01-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于Cd-MoS₂纳米花的NT-pro BNP检测双模式传感平台构建方法在说明书摘要公布了：基于Cd‑MoS2纳米花的NT‑proBNP检测双模式传感平台构建方法，包括以下步骤：A：制备MoS2；B：制备Cd‑MoS2；C：制备硫化镉量子点；D：制备金纳米粒子；E：制备AuNPs@dsDNA；F：构建传感平台：将Cd‑MoS2溶液滴到ITO玻璃上，在聚二烯二甲基氯化铵溶液溶液和CdSQDs溶液中浸泡浸泡使用1‑乙基‑（3‑二甲基氨基丙基）碳酰二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺活化；AuNPs@dsDNA滴到ITO玻璃并孵育1小时，浸泡在亚甲基蓝溶液中，用BSA进行封闭，NT‑proBNP滴到ITO玻璃基板上孵育1小时，在波长为450nm下测量光电流。本发明可靠性好。

本发明授权基于Cd-MoS₂纳米花的NT-pro BNP检测双模式传感平台构建方法在权利要求书中公布了：1.基于Cd-MoS2纳米花的NT-proBNP检测双模式传感平台构建方法，其特征在于包括以下步骤： A：将（NH4）6Mo7O24 .4H2O和CH3CSNH2分别溶解在15mL超纯水中，超声处理10min，直到完全溶解，然后将两种溶液转移到50mL高压反应釜的聚四氟乙烯内衬中，超声处理，直到混合溶液呈浅蓝色，在烘箱中200℃下保持10小时，冷却至室温，离心除去上清液，用乙醇和超纯水交替洗涤沉淀物三次，冷冻干燥，得到MoS2； B：将（NH4）6Mo7O24 .4H2O、CH3CSNH2和Cd（NO3）2 .4H2O分别溶解在10mL超纯水中，超声处理10min，直到完全溶解；然后将（NH4）6Mo7O24 .4H2O溶液和Cd（NO3）2 .4H2O溶液转移到50mL高压反应釜的聚四氟乙烯内衬中，超声处理，混合均匀，再加入CH3CSNH2溶液，超声，直到混合溶液呈浅蓝色，在烘箱中200℃下保持10小时；冷却至室温，离心除去上清液，用乙醇和超纯水交替洗涤沉淀物三次；通过改变Cd（NO3）2 .4H2O的量合成Cd与Mo物质的量比为0.25，0.5，1，2，4的产物；最后，将产物在冷冻干燥机冻干，得到Cd-MoS2； C：将Cd（NO3）2 .4H2O、3-巯基丙酸、β-巯基乙醇在剧烈震荡下混合均匀，并用NaOH将pH调至7~8，加热至110℃时，加入Na2S，冷凝回流下反应一小时，得到硫化镉量子点； D：首先，在超纯水中加入HAuCl4，300rpm下搅拌加热至148℃，然后缓慢滴加1wt%柠檬酸钠溶液，转速调至1000rpm，五分钟后调回300rpm，继续反应5分钟后停止加热，得到金纳米粒子； E：用等体积的三（2-羧乙基）膦盐酸盐处理适配体1小时以破坏S-S键，在95°C下退火5分钟；等浓度的互补链也在95°C下退火5分钟，然后通过互补碱基配对结合；将合成的DNA双链与等体积的步骤D中的金纳米粒子混合，在4℃下过夜，以获得AuNPs@dsDNA； F：构建基于Cd-MoS2纳米花的NT-proBNP检测双模式传感平台：依次用丙酮、乙醇和水对ITO玻璃进行超声清洗，然后干燥；随后，将绝缘胶打孔并固定电极，从而形成直径为0.4mm的圆形工作区域；将20μLCd-MoS2溶液滴到ITO玻璃上并干燥，用超纯水冲洗；之后，将ITO玻璃先后在聚二烯二甲基氯化铵溶液溶液和CdSQDs溶液中浸泡浸泡五分钟，重复两次，用超纯水冲洗；然后，使用1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳酰二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺以1:1的比例活化CdSQDs表面的羧基；将20μLAuNPs@dsDNA滴到ITO玻璃上并在37℃下孵育1小时，使用超纯水冲洗后将ITO玻璃浸泡在亚甲基蓝溶液中90分钟，冲洗后用20μLBSA进行封闭，最后，冲洗后将20μLNT-proBNP滴到ITO玻璃基板上孵育1小时，用超纯水冲洗；在波长为450nm的紫外手电筒和电化学工作站下测量光电流，使用pH为7.4的PBS溶液作为电解质溶液，在进行电化学测试前，向PBS溶液中通入氮气，除去溶液中的氧气。

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