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龙图腾网获悉深圳市中佳生物医疗科技有限公司申请的专利一种利用金银纳米分子印迹聚合物共振瑞利散射光谱测定牛血清白蛋白的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119534401B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-19发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411707776.7，技术领域涉及：G01N21/49；该发明授权一种利用金银纳米分子印迹聚合物共振瑞利散射光谱测定牛血清白蛋白的方法是由刘佳;曲寿康;刘玥;吴圣庆;张雪燕;彭宇涛设计研发完成，并于2024-11-27向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种利用金银纳米分子印迹聚合物共振瑞利散射光谱测定牛血清白蛋白的方法在说明书摘要公布了：本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种利用金银纳米分子印迹聚合物共振瑞利散射光谱测定牛血清白蛋白的方法。该方法先利用Au‑AgNP@MIP和BSA等制备已知浓度的BSA标准溶液体系和空白对照溶液体系，并测定340nm处的共振散射峰强度值，计算标准溶液与空白对照溶液之间的共振散射峰强度值差ΔI，以ΔI对BSA的浓度关系做工作曲线；然后将BSA标准溶液替换为样品溶液，得出样品溶液与空白对照溶液之间的共振散射峰强度值差ΔI样品，最后根据工作曲线，计算出样品溶液BSA的含量。与现有方法相比，本测定方法采用Au‑AgNP@MIP特异性结合BSA的RRS光谱法，操作简便、快速、灵敏度高、准确度高。

本发明授权一种利用金银纳米分子印迹聚合物共振瑞利散射光谱测定牛血清白蛋白的方法在权利要求书中公布了：1.一种利用金银纳米分子印迹聚合物共振瑞利散射光谱测定牛血清白蛋白的方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、将已知浓度的BSA标准溶液、Au-AgNP@MIP和HNO3溶液混匀，静置反应10-30分钟，制成已知浓度的BSA标准溶液体； S2、将Au-AgNP@MIP和HNO3溶液混匀，静置反应10-30分钟，制成空白对照溶液体系； S3、测定BSA标准溶液体系在340nm处的共振散射峰强度值I，同时测定空白对照溶液体系的共振散射峰强度值I0，计算ΔI，ΔI＝I-I0； S4、以ΔI对BSA的浓度关系做工作曲线； S5、将样品溶液、Au-AgNP@MIP和HNO3溶液混匀，静置反应10-30分钟，然后测定样品溶液的共振散射峰强度值I样品，计算ΔI样品，ΔI样品＝I样品-I0； S6、依据步骤S4的工作曲线，计算出样品溶液BSA的含量； 所述Au-AgNP@MIP的制备方法包括以下步骤： S11、在溴化十六烷基三甲铵溶液中加入HAuCl4水溶液制备成种子溶液，然后在搅拌下加入冰冷的NaBH4溶液，经老化后得到Au种子溶液； S12、将十六烷基三甲基氯化铵溶液、抗坏血酸溶液、AgNO3溶液和NaOH溶液加入水中，再在搅拌下加入步骤S1的Au种子溶液，经水浴后得到Au-AgNP； S13、往磷酸盐缓冲液中加入Au-AgNP和β-环糊精，搅拌后再加入三乙二醇二甲基丙烯酸酯、过硫酸铵和磷酸盐缓冲液，混匀并反应后，洗涤至未检测到模板蛋白，经干燥即得到Au-AgNP@MIP。

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