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龙图腾网获悉达高工业技术研究院(广州)有限公司申请的专利一种亚精胺的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119219502B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-19发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411349745.9，技术领域涉及：C07C209/00；该发明授权一种亚精胺的制备方法是由陆宗焕;张念椿;吴忠康;黎明杨;吴航设计研发完成，并于2024-09-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种亚精胺的制备方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种亚精胺的制备方法，涉及有机合成技术领域。所述亚精胺的制备方法包括：将3‑氯丙胺盐酸盐和三苯基氯甲烷经缩合反应，得到3‑氯‑N‑三苯甲基丙胺；将3‑氯‑N‑三苯甲基丙胺和1,4‑丁二胺经缩合反应，得到N1‑3‑三苯甲基氨基丙基丁烷‑1,4‑二胺；将N1‑3‑三苯甲基氨基丙基丁烷‑1,4‑二胺脱除三苯甲基，得到亚精胺盐酸盐；将亚精胺盐酸盐在碱存在下进行游离，得到亚精胺。本发明所述制备方法可在较短的反应周期下达到较高的收率和纯度，避免了副产物占比高、提纯难度大、溶剂残留等问题，提高了反应效率，且反应条件温和，所需生产设备简单，便于工业化放大生产的同时更加节能环保。

本发明授权一种亚精胺的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种亚精胺的制备方法，其特征在于，所述亚精胺的制备方法包括： （1）将3-氯丙胺盐酸盐和三苯基氯甲烷经缩合反应，得到3-氯-N-三苯甲基丙胺； 步骤（1）中，所述缩合反应的具体步骤为：将3-氯丙胺盐酸盐、缚酸剂和溶剂混合搅拌，得到原料液一；将三苯基氯甲烷溶解于溶剂中，得到原料液二；向所述原料液一中滴加原料液二，进行缩合反应，得到含3-氯-N-三苯甲基丙胺的反应液；所述滴加原料液二的温度为5℃以下；所述缩合反应为：先在5℃以下反应1~12h，再在5~35℃下反应12~24h； （2）将3-氯-N-三苯甲基丙胺和1,4-丁二胺经缩合反应，得到N 1-3-三苯甲基氨基丙基丁烷-1,4-二胺； 步骤（2）中，所述缩合反应的具体步骤为：将3-氯-N-三苯甲基丙胺、1,4-丁二胺、缚酸剂和溶剂混合搅拌，进行缩合反应，得到含N 1-3-三苯甲基氨基丙基丁烷-1,4-二胺的反应液；所述缩合反应的温度为20~120℃，所述缩合反应的时间为3~24h； （3）将N 1-3-三苯甲基氨基丙基丁烷-1,4-二胺脱除三苯甲基，得到亚精胺盐酸盐； 步骤（3）中，所述脱除三苯甲基在稀盐酸中进行；所述脱除三苯甲基的反应温度为20~80℃，时间为3~24h； （4）将亚精胺盐酸盐在碱存在下进行游离，得到亚精胺； 步骤（4）中，所述碱选自有机碱和或无机碱；所述有机碱选自三乙胺；所述无机碱选自氢氧化钠、碳酸钾或碳酸铯中的任意一种或至少两种的组合；所述游离在溶剂中进行；所述游离的温度为25~80℃，所述游离的时间为3~12h。

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