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龙图腾网获悉广州医科大学申请的专利一种远端氨基醇类化合物的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119101913B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-19发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411222363.X，技术领域涉及：C25B3/07；该发明授权一种远端氨基醇类化合物的合成方法是由阮志雄;方新月;胡新伟;陈瑞丹设计研发完成，并于2024-09-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种远端氨基醇类化合物的合成方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种远端氨基醇类化合物的合成方法，包括如下步骤：电解式I所示的环胺类化合物，得到式II所示的远端氨基醇类化合物。本发明采用电化学方法直接电解环胺类和高脯氨酸肽类化合物，即可得到远端氨基醇类化合物，无需预先制备反应前体，避免了使用贵金属催化剂和化学计量的氧化剂，避免了化学废弃物的产生，有助于实现原子经济性。该方法操作简单，产物纯度高，易纯化，效率和收率较高，生产成本低，反应条件温和，无需惰性气体保护。利用水作为绿色溶剂和羟基来源，反应体系更加绿色、环境友好、安全、经济、节能环保，更有利于实现工业化生产。

本发明授权一种远端氨基醇类化合物的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种远端氨基醇类化合物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤： 电解式I所示的环胺类化合物，得到式II所示的远端氨基醇类化合物， 其中，R1选自：芳基、芳基甲酰基、烷基酰基； 各R2分别独立选自：氢、烷氧基、卤素、芳基、烷基、烷氧羰基，或者两个相邻的R2与和其相连的碳原子一起形成环烷基； R选自：氢、烷氧基、卤素、芳基、烷基、 各R3分别独立选自：氨基酸或其酯脱掉一个氨基氢后的基团、二肽或其酯脱掉一个氨基氢后的基团、三肽或其酯脱掉一个氨基氢后的基团、R4取代或者未取代的烷基胺基、R4取代或者未取代的环烷基胺基、R4取代或者未取代的烷氧基、R4取代或者未取代的环烷氧基； 各R4分别独立选自：氨基、保护的氨基、氰基、烯基、烷氧羰基； R5选自：氢、甲基、乙基； R6选自：氢、甲氧基、乙氧基； n选自：0、1、2、3、4； m选自：0、1、2、3、4、5、6； 所述电解在含有电解液的单室电解池中进行； 所述电解液中的溶剂为水、甲醇、乙醇、丙酮、或者丙酮和水的混合溶剂； 所述电解液中添加有铜化合物，所述铜化合物为四乙腈四氟硼酸铜、四乙腈六氟磷酸铜、三氟甲磺酸铜、氯化铜、氯化亚铜、溴化铜和碘化亚铜中的一种或多种； 所述电解用的阳极为石墨片或碳毡，阴极为石墨片、碳毡、铂片或铜片； 所述电解采用恒定电流进行电解，电流强度为4mA～30mA，通电量以所述环胺类化合物的物质的量计为4.5Fmol～34Fmol。

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