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龙图腾网获悉浙江大学申请的专利2,5-二芳基取代噻吩的一锅法制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117486854B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-19发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311198173.4，技术领域涉及：C07D333/08；该发明授权2,5-二芳基取代噻吩的一锅法制备方法是由周少东;李仕菊;刘帆敏;阮建成;钱超设计研发完成，并于2023-09-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本2,5-二芳基取代噻吩的一锅法制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于化工领域，涉及有机发光材料合成技术领域，本发明公开了一种2,5‑二芳基取代噻吩的一锅法制备方法，包括以下步骤：1、将CuCl、TMEDA加入混合溶剂中，加热搅拌，从而形成络合物；然后加入芳基末端炔烃，保持50±10℃的温度并继续搅拌进行Glaser均偶联反应，得到反应液；2、在步骤1所得的反应液中加入固体超强碱、18S8，在N2氛围、室温下搅拌反应0.5～12h；完成反应后，进行后处理，得到2,5‑二芳基取代噻吩。本发明的2,5‑二芳基取代噻吩的制备方法，具有产率高、操作简单、反应条件温和、环境污染小的优势。

本发明授权2,5-二芳基取代噻吩的一锅法制备方法在权利要求书中公布了：1.2,5-二芳基取代噻吩的一锅法制备方法，其特征在于包括以下步骤： 1、将CuCl、TMEDA加入混合溶剂中，于50±10℃加热搅拌，从而形成络合物； 然后加入芳基末端炔烃，保持50±10℃的温度并继续搅拌进行Glaser均偶联反应，反应时间为3～10h，得到反应液； 氯化亚铜为芳基末端炔烃的4.0-6.0mol％，TMEDA为芳基末端炔烃的8-12mol％； 混合溶剂由DMSO和乙醇组成，所述DMSO：乙醇＝2:1～5：1的体积比； 2、合成2,5-二芳基取代噻吩： 在步骤1所得的反应液中加入固体超强碱、18S8，在N2氛围、室温下搅拌反应0.5～12h； 所述芳基末端炔烃：18S8的摩尔比为1:1.2～3； 所述固体超强碱为芳基末端炔烃重量的20～50％； 完成反应后，进行后处理，得到2,5-二芳基取代噻吩； 所述固体超强碱为Naγ-Al2O3、NaOHγ-Al2O3、KOHγ-Al2O3、Na-NaOHγ-Al2O3、K-KaOHγ-Al2O3、Na-KaOHγ-Al2O3、Na-Na2CO3γ-Al2O3、K-K2CO3γ-Al2O3的至少任一； 所述固体超强碱的组成成分中：碱金属质量为2-8份，MOH质量为15-25份，M2CO3质量为15-25份，γ-Al2O3质量为100份； 碱金属为Na或K；MOH为NaOH、KOH或KaOH，M2CO3为Na2CO3或K2CO3。

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