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龙图腾网获悉百色市中医医院申请的专利一种十三味逐瘀合剂的质量检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116858983B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-19发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310814741.2，技术领域涉及：G01N30/90；该发明授权一种十三味逐瘀合剂的质量检测方法是由邓凤云;王建芳;吴显兴;罗试计;姜攀设计研发完成，并于2023-07-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种十三味逐瘀合剂的质量检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了十三味逐瘀合剂的质量检测方法，该十三味逐瘀合剂是由酒制大黄、柴胡、红花、川芎、桃仁、当归、甘草等十三味中药加水煎煮制成，所述的质量检测方法，包括合剂中大黄的薄层色谱鉴别和游离大黄酚的HPLC含量测定方法。本发明所建立的合剂中大黄的薄层色谱鉴别方法，专属性强、斑点清晰、耐受性好；所建立的含量测定方法能有效地测定出合剂中游离大黄酚的含量。本发明的质量检测方法，操作简单，专属性强，重现性好，稳定可靠，采用该方法能够有效的对十三味逐瘀合剂进行质量检测，从而控制十三味逐瘀合剂的质量，确保其使用疗效。本发明还提供了十三味逐瘀合剂的优选制备工艺，可用于规范化十三味逐瘀合剂的提取制备。

本发明授权一种十三味逐瘀合剂的质量检测方法在权利要求书中公布了：1.一种十三味逐瘀合剂的质量检测方法，其特征在于：所述的十三味逐瘀合剂由以下重量份数的原料药制成：大黄12份；川芎10份；桃仁9份；红花9份；柴胡12份；天花粉9份；当归9份；甘草6份；延胡索12份；土鳖虫9份；茯苓15份；泽泻12份；桔梗12份； 该十三味逐瘀合剂的制备方法为：按重量份数取各原料药材，先取除大黄外的其他原料药材加水煎煮，大黄后下，共加水煎煮2次，合并所得煎煮液，即得； 所述的质量检测方法，包括合剂中大黄的薄层色谱鉴别和游离大黄酚的含量测定；其中，合剂中大黄的薄层色谱鉴别方法包括如下步骤： （1）对照品溶液的制备：称取大黄酚对照品1mg，精密称定，置于10ml容量瓶中，加入甲醇至刻度线，称重，超声30min，甲醇补充重量，制成每1ml含大黄酚对照品0.1mg的大黄酚对照品溶液，放置，取上清液作为对照品溶液； （2）对照药材溶液的制备：取大黄对照药材1g，精密称定，置于10ml容量瓶中，加入甲醇至刻度线，称重，超声30min，甲醇补充重量，放置，取上清液作为对照药材溶液，制成每1ml含对照药材0.1g的对照药材溶液； （3）供试品溶液的制备：量取本合剂煎煮液适量，水浴蒸发得浸膏，研细，称取浸膏2g，精密称定，置于10ml容量瓶中，加入甲醇至刻度线，称重，超声30min，甲醇补充重量，放置，取上清液作为供试品溶液，制成每1ml含供试品浸膏0.2g的供试品溶液； （4）阴性样品溶液的制备：按处方比例称取缺大黄的其他药材，按十三味逐瘀合剂的制备方法同法制备阴性样品，然后按步骤（3）供试品溶液的制备方法，制成阴性样品溶液； （5）鉴别：照薄层色谱法试验，吸取对照品溶液、对照药材溶液、供试品溶液、阴性样品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G板上，以体积比环己烷:乙酸乙酯:甲酸=7:3:0.2为展开剂，展开，取出，晾干，置于365nm紫外灯下检视；供试品色谱中，在与对照药材、对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，且阴性样品在相同位置无干扰； 所述的合剂中游离大黄酚的含量测定方法，包括以下步骤： （1）色谱条件：色谱柱为thermosC18色谱柱，250mm×4.6mm，5μm；以体积比为75:25的甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相，等度洗脱，流速为1.0mlmin，检测波长为254nm，柱温25℃，进样量10μl； （2）对照品溶液的制备：称取大黄酚对照品8.16mg，精密称定，置于50ml容量瓶中，加入甲醇至刻度线，称重，超声30min，甲醇补充重量，经0.45μm微孔滤膜滤过，取续滤液，制成每1ml含大黄酚163.2μg的对照品溶液，备用，使用时用甲醇稀释成不同浓度的标准溶液； （3）供试品溶液的制备：量取本合剂煎煮液适量，水浴蒸发得浸膏，研细，称取浸膏0.8g，精密称定，置于10ml容量瓶中，加入甲醇至刻度线，称重，超声30min，甲醇补充重量，制成每1ml含浸膏0.08g的供试品溶液，经0.45μm微孔滤膜滤过，取续滤液，备用； （4）HPLC检测：分别取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，照所述的色谱条件测定，记录色谱图，计算，即得。

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