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龙图腾网获悉浙江大学杭州国际科创中心申请的专利一种透皮自组装纳米药物的制备方法及其产品和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116211788B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-19发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211663207.8，技术领域涉及：A61K9/06；该发明授权一种透皮自组装纳米药物的制备方法及其产品和应用是由秦亚婷;王熙;李亚萍;王妍设计研发完成，并于2022-12-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种透皮自组装纳米药物的制备方法及其产品和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种透皮自组装纳米药物的制备方法：通过6‑巯基嘌呤与醋酸锌的自组装配位反应，同时将程序性死亡受体1加入反应体系，制备了负载6‑MP和PD‑1的自组装纳米药物6‑MPZnPD‑1；富精氨酸树状大分子GR被修饰在表面，制备了具有透皮能力的透皮自组装纳米药物6‑MPZnPD‑1GR；还可以将6‑MPZnPD‑1GR掺入到凝胶中用于透皮给药。本发明提供的制备方法极为简便，制备的透皮自组装纳米药物同时将治疗性抗体包覆其中，实现了化疗与免疫的协同治疗，并可以实现透皮给药，可应用在制备透皮给药的药物上可有效穿过皮肤递送药物。

本发明授权一种透皮自组装纳米药物的制备方法及其产品和应用在权利要求书中公布了：1.一种透皮自组装纳米药物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括： 1将6-MP溶解在缓冲溶液中，加入ZA和PD-1，室温搅拌，反应得到自组装纳米药物6-MPZnPD-1； 2将6-MPZnPD-1分散在缓冲溶液中，加入DF-PEG2000-N3，室温搅拌，反应得到表面修饰叠氮基团的自组装纳米药物6-MPZnPD-1N3； 3将Boc-ArgBoc-OPFP与G5混合，加入催化剂，室温反应后脱保护，得到富精氨酸树状大分子GR； 4将GR溶解在缓冲溶液中，加入NHS-PEG2000-DBCO，室温搅拌，反应得到表面修饰二苯并环辛炔的富精氨酸树状大分子GRDBCO； 5将6-MPZnPD-1N3溶解在缓冲溶液中，加入GRDBCO，室温搅拌，反应得到透皮自组装纳米药物6-MPZnPD-1GR； 其中，6-MP为6-巯基嘌呤，ZA为醋酸锌，PD-1为程序性死亡受体-1，DF-PEG2000-N3为苯甲醛-聚乙二醇2000-叠氮基团，Boc-ArgBoc-OPFP为五氟苯酚活化的三叔丁氧羰基精氨酸，G5为第五代对称五甲炔花青染料树状大分子，NHS-PEG2000-DBCO为活性酯-聚乙二醇2000-二苯并环辛炔； 步骤1中所述6-MP、ZA和PD-1的用量比为1mol：1.25mol：5-10μmol； 步骤2中所述6-MPZnPD-1和DF-PEG2000-N3的用量比为20mg：1-3mg； 步骤4中所述GR和NHS-PEG2000-DBCO的用量比为10mg：1-3mg； 步骤5中所述6-MPZnPD-1N3和GRDBCO的用量比为10mg：2-5mg。

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