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龙图腾网获悉大连海洋大学申请的专利用于表达黄斑蓝子鱼L-氨基酸氧化酶的重组杆状病毒构建方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN107893084B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-19发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201711365705.3，技术领域涉及：C12N15/53；该发明授权用于表达黄斑蓝子鱼L-氨基酸氧化酶的重组杆状病毒构建方法是由黎睿君;侯玉林;韩笑设计研发完成，并于2017-12-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于表达黄斑蓝子鱼L-氨基酸氧化酶的重组杆状病毒构建方法在说明书摘要公布了：本发明公开一种用于表达黄斑蓝子鱼L‑氨基酸氧化酶的重组杆状病毒构建方法，将DNA序列如SEQIDNO:1所示的基因克隆至载体pMD18‑T，构建重组质粒；用限制性内切酶EcoRⅠ和XhoⅠ分别酶切重组质粒和供体质粒，连接酶切产物以获得重组供体质粒；将重组供体质粒转化至大肠杆菌，使目的基因与大肠杆菌内所含杆状病毒穿梭载体特异性转座，筛选并抽提出重组杆粒；利用脂质体转染方法使重组杆粒转染昆虫细胞，待昆虫细胞病变后收获重组杆状病毒。

本发明授权用于表达黄斑蓝子鱼L-氨基酸氧化酶的重组杆状病毒构建方法在权利要求书中公布了：1.一种用于表达黄斑蓝子鱼L-氨基酸氧化酶的重组杆状病毒构建方法，其特征在于按照如下步骤进行： a.将DNA序列如SEQIDNO:1所示的基因optiSR-LAAO扩增后克隆至载体pMD18-T，构建重组质粒pMD-optiSR-LAAO; b.用限制性内切酶EcoRI和XhoI分别酶切重组质粒pMD-optiSR-LAAO和质粒pFastBacHTA，连接酶切产物，筛选并抽提出重组供体质粒pFastBac-optiSR-LAAO; c.将重组供体质粒pFastBac-optiSR-LAAO转化至大肠杆菌DH10Bac，使目的基因optiSR-LAAO与DH10Bac内所含杆状病毒穿梭载体特异性转座，筛选并抽提出重组杆粒Bacmid-optiSR-LAAO; d.利用脂质体转染方法使重组杆粒Bacmid-optiSR-LAAO转染Sf9昆虫细胞，待Sf9昆虫细胞病变后收获重组杆状病毒r-Bac-optiSR-LAAO; 步骤a中，所述扩增的引物如SEQIDNO:2-SEQIDNO:9所示; 步骤b中，供体质粒pFastBacHTA转化至大肠杆菌感受态细胞DH10Bac中并抽提，获得所述质粒pFastBacHTA; 其中，SEQIDNO:1所示基因optiSR-LAAO，是根据黄斑蓝子鱼SR-LAAO基因序列HQ540313.1，合成切除信号肽的黄斑蓝子鱼SR-LAAO基因，对黄斑蓝子鱼SR-LAAO基因密码子进行优化设计，合成得到优化后的基因。

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