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龙图腾网获悉延边大学;燕山大学申请的专利一种磁性锂皂石及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120420940B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510929648.5，技术领域涉及：B01J20/10；该发明授权一种磁性锂皂石及其制备方法是由历新宇;晏明雨;梁永日设计研发完成，并于2025-07-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种磁性锂皂石及其制备方法在说明书摘要公布了：发明公开了一种磁性锂皂石及其制备方法，涉及锂皂石的制备工艺技术领域。本发明的制备方法包括以天然黏土为原料，在类固相环境下，采用微波递进式辐照方法解聚获得黏土基地矿聚合物；基于类固相体系和微波递进式辐照方法制备磁性前驱体，以及采用类固相法和冷冻干燥技术制备磁性锂皂石。本发明方法具有成本低、效率高、污染低等优点，可以在制备锂皂石的同时，同步实现其磁性功能化，这为天然黏土资源的高附加值开发提供了新的途径。

本发明授权一种磁性锂皂石及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种磁性锂皂石的制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤： A1.将锂源、镁源及磁性前驱体按物质的量比例为1.0:3.0:1.7-3.0混合并充分搅拌,获得的混合物记为混合物Ⅰ； A2.将上述混合物Ⅰ转移至聚四氟乙烯水热反应釜内衬罐中，在聚四氟乙烯水热反应釜内衬罐底部加入3-5ml氨水溶液； A3.将装好的聚四氟乙烯水热反应釜内衬罐装入不锈钢反应釜中，置于恒温烘箱内，在温度110-200℃条件下反应24-72h； A4.待反应完毕后，将聚四氟乙烯水热反应釜内衬罐取出，将固体产物离心洗涤至中性后，以去离子水将固体产物转移，并将所得物质进行冷冻干燥，所得的固体粉末即为磁性锂皂石； 步骤A1中，所述磁性前驱体通过如下方法制备得到，具体包括： B1.将黏土基地矿聚合物与磁性颗粒按质量比为1:0.05-1混合均匀，所获混合物记为混合物Ⅱ； B2.将上述混合物Ⅱ转移至聚四氟乙烯水热反应釜内衬罐中，在聚四氟乙烯水热反应釜内衬罐底部加入3-5ml氨水溶液； B3.将步骤B2中装好的聚四氟乙烯水热反应釜内衬罐装入不锈钢反应釜中，置于恒温烘箱内，在温度150-170℃条件下反应3-6h； B4.待反应完毕后，将聚四氟乙烯水热反应釜内衬罐取出，取出反应釜内衬罐内的固体产物，所获混合物记为混合物Ⅲ； B5.将步骤B4中所获得的混合物Ⅲ装入微波消解罐，在微波消解罐底部加入3-5ml氨水溶液； B6.将装好的微波消解罐装入微波消解仪，在一定温度下按特定的辐照条件进行辐照，辐照条件为：辐照温度120-150℃，辐照周期为3-8个； B7.待反应完毕后，将微波辐照完毕的微波消解罐取出，将固体产物抽滤至中性，并放置于90℃的真空烘箱中12h，真空烘箱的真空度为0.07MPa，所得的固体粉末,即为磁性前驱体； 步骤B1中，所述黏土基地矿聚合物通过如下方法制备得到，具体包括： C1、选取天然黏土原矿浮选除杂后，磨至粉状，经过80目的目筛筛分，获得天然黏土粉末； C2、将天然黏土粉末与酸液按一定固液比例装入微波消解罐，天然黏土与酸液的质量体积比范围为1:2.5-5gml； C3、将步骤C2中装好的微波消解罐装入微波消解仪，在一定温度下按特定的辐照条件进行辐照，具体为辐照温度150-200℃，辐照周期为30-60个； C4、将微波辐照完毕的微波消解罐取出，将固体产物抽滤至中性，并放置于80-90℃的恒温烘箱中干燥12h，所得的固体粉末即为黏土基地矿聚合物。

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