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龙图腾网获悉瑞阳制药股份有限公司申请的专利同时鉴别当归饮子多种组分的薄层色谱鉴别方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119470763B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411867600.8，技术领域涉及：G01N30/90；该发明授权同时鉴别当归饮子多种组分的薄层色谱鉴别方法是由胡清文;焦启扬;吴旻;张伟;吕帅;刘乐凯;曹桂东;刘德杰;艾玉设计研发完成，并于2024-12-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本同时鉴别当归饮子多种组分的薄层色谱鉴别方法在说明书摘要公布了：本发明属于中药质量控制技术领域，具体的涉及一种同时鉴别当归饮子多种组分的薄层色谱鉴别方法。本发明所述薄层色谱鉴别方法，首先采用乙酸乙酯‑正丁醇振摇提取，取乙酸乙酯‑正丁醇液蒸干，除去对鉴别干扰较大的水溶性成分，甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸体系进行展开，即可同时鉴别出当归饮子中的当归、川芎和生姜；再将供试品通过氧化铝柱层析进一步除去对鉴别干扰较大的酸性拖尾成分，以乙酸乙酯‑甲酸‑冰醋酸‑水体系进行展开，即可同时鉴别出当归饮子中的白芍、防风、甘草、何首乌；即仅需2块薄层板即可简单、快速、有效的鉴别当归饮子中的7味药材，且显色斑点清晰、不拖尾、无交叉、专属性好。

本发明授权同时鉴别当归饮子多种组分的薄层色谱鉴别方法在权利要求书中公布了：1.一种同时鉴别当归饮子多种组分的薄层色谱鉴别方法，其特征在于：由以下步骤组成： （1）供试品溶液的制备 取当归饮子煎液、当归饮子流浸膏、当归饮子干浸膏或当归饮子颗粒，首先用乙酸乙酯-正丁醇混合溶液振摇提取，然后将提取液蒸干，所得残渣加入甲醇溶解，作为供试品溶液1； 取供试品溶液1，加在氧化铝柱上，采用甲醇洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇溶解，作为供试品溶液2； （2）对照品溶液的制备 取藁本内酯对照品、6-姜辣素对照品以及甘草苷对照品，分别制成藁本内酯对照品溶液、6-姜辣素对照品溶液以及甘草苷对照品溶液； （3）对照药材溶液的制备 取白芍对照药材、何首乌对照药材以及防风对照药材，分别加乙酸乙酯-甲醇回流，过滤，滤液挥干，残渣加甲醇溶解，加在氧化铝柱上，采用甲醇洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇溶解，分别制成白芍对照药材溶液、何首乌对照药材溶液、防风对照药材溶液； （4）薄层色谱法检测 吸取步骤（1）制备的供试品溶液1、步骤（2）制备的藁本内酯对照品溶液、6-姜辣素对照品溶液，分别点于同一块硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸体系展开，取出，晾干，置紫外光灯下检视，供试品色谱中，在与藁本内酯对照品相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再喷以香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与6-姜辣素对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点； 吸取步骤（1）制备的供试品溶液2、步骤（2）制备的甘草苷对照品溶液、步骤（3）制备的白芍对照药材溶液、何首乌对照药材溶液以及防风对照药材溶液，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水体系展开，取出，晾干，喷以磷钼酸硫酸溶液，加热至斑点显色清晰，置日光下检视，供试品色谱中，在与甘草苷对照品、白芍对照药材、何首乌对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯下检视，供试品色谱中，在与甘草苷对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与防风对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点； 其中： 步骤（1）所述乙酸乙酯-正丁醇混合溶液中乙酸乙酯与正丁醇的体积比为1-8:0.1-5； 步骤（1）中制备供试品2时所述采用甲醇洗脱，收集洗脱液具体为首先采用甲醇洗脱，弃去洗脱液，再用50-70%甲醇洗脱，收集洗脱液。

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