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龙图腾网获悉山东理工大学申请的专利一种基于PdSn双功能纳米酶的双模式免疫传感器的制备与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119165025B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411398922.2，技术领域涉及：G01N27/327；该发明授权一种基于PdSn双功能纳米酶的双模式免疫传感器的制备与应用是由唐峰;王双娜;张婕;孙晓飞;王淑君;刘青;王平;李月云设计研发完成，并于2024-10-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于PdSn双功能纳米酶的双模式免疫传感器的制备与应用在说明书摘要公布了：本发明属于新型功能纳米材料、免疫分析和生物传感技术领域，提供了一种基于PdSn双功能纳米酶的双模式免疫传感器的制备，用于灵敏检测心肌肌钙蛋白I（cTnI）。分别制备作为二抗信标的钯锡合金碳化钼复合材料（PdSnMo2C‑C）和作为基底材料的金纳米颗粒氢键有机框架复合材料（AuNPsHOFs），基于此构建夹心型传感器，使用双模式（电化学法和比色法）对实际血清样本中cTnI抗原浓度进行定量检测，实现了视觉上可解释、超灵敏的双模态分析，表现出高灵敏度和低检测限等优点，为检测cTnI提供了一种新的思路。

本发明授权一种基于PdSn双功能纳米酶的双模式免疫传感器的制备与应用在权利要求书中公布了：1.一种基于PdSn双功能纳米酶的双模式免疫传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1Ab2-PdSnMo2C-C的制备：分别制备PdSn双功能纳米酶和碳化钼Mo2C-C，两种材料复合后结合cTnI-Ab2； 2AuNPsHOFs的制备：在单独制备的氢键有机框架HOFs表面原位生长金纳米颗粒AuNPs； 3构建基于PdSn双功能纳米酶的夹心型电化学免疫传感器，采用电化学法和比色法双模式测定心肌肌钙蛋白IcTnI抗原含量，绘制工作曲线； 其中步骤1所述的Ab2-PdSnMo2C-C的制备具体如下： ①PdSn双功能纳米酶的制备 将8.0～12.0mg乙酰丙酮钯，70.0～90.0mg聚乙烯吡咯烷酮M.W.24000，1.81～2.01mg四氯化锡溶解在4.0～6.0mLN,N-二甲基甲酰胺中，搅拌15分钟，将混合溶液转移到容量为20mL的反应釜中，加热至180℃保持12小时，然后冷却至室温，分别用乙醇和超纯水将产物洗涤数次，得到PdSn双功能纳米酶； ②Mo2C-C的制备 室温下，在含有7.0～9.0mL水和8.0～12.0mL乙醇的混合溶剂中加入60.0～80.0mg盐酸多巴胺和45.0～55.0mg聚醚F127，搅拌直到溶液澄清。随后，在溶液中加入1.5～2.5mL5mgmL钼酸铵，然后缓慢滴加0.3～0.5mL的1,3,5-三甲基苯，继续搅拌30min；加入0.4～0.6mL浓氨水，反应2小时后离心，用乙醇洗涤3次，60℃过夜干燥得到Mo2C；在氮气氛围中将产品放在管式炉内加热，5℃min升温至800℃，恒温碳化3小时，得到产物Mo2C-C； ③PdSnMo2C-C的制备 在圆底烧瓶中加入3.0～5.0mgPdSnMo2C-C和4.0～6.0mL无水乙醇，超声15min。然后，在搅拌下，加入40.0～60.0μL的3-氨丙基三乙氧基硅烷APTES，在100℃加热回流2小时；溶液自然冷却后，用去离子水洗涤，冻干，得到氨基化的Mo2C-CNH2-Mo2C-C；随后，将3.0～5.0mgPdSn和3.0～5.0mgNH2-Mo2C-C分散在1.5～2.5mL去离子水中，超声30min。然后，将混合溶液在25℃下震荡8h，得到2.0mgmLPdSnMo2C-C； ④Ab2-PdSnMo2C-C的制备 将1.5～2.5mL20μgmLcTnI-Ab2溶液和1.5～2.5mL2.0mgmLPdSnMo2C-C在4℃下振荡过夜。以pH＝7.38磷酸盐缓冲液PBS作为分散液，离心数次，在PBS中重新分散，得到Ab2-PdSnMo2C-C，在4℃的冰箱中保存； 步骤2所述的AuNPsHOFs的制备具体如下： ①HOFs的制备 将0.2～0.3g均苯三甲酸BTC，0.1～0.2g三聚氰胺MA加入到30.0～40.0mL甲醇中，密封后超声处理约2h，形成均匀的乳白色悬浮液。将制备的乳白色悬浮液转移到50mL的高压反应釜中，加热至150℃，保持12h； ②AuNPsHOFs的制备 采用原位还原法将AuNPs固定在HOFs上。具体来说，将13.0～17.0mgHOFs分散到16.4～20.4mL去离子水中，边搅拌边加入0.4～0.6mL10mmolL柠檬酸钠和0.4～0.6mL10mmolL氯金酸，然后快速添加新制备的0.5～0.7mL0.1molL冷硼氢化钠，在室温下搅拌20小时，离心冻干； 步骤3所述的构建电化学免疫传感器，具体如下： ①将直径为4.0mm的玻碳电极用Al2O3抛光粉抛光成镜面，在无水乙醇中超声清洗干净； ②将6.0μL、1.5～2.5mgmL的AuNPsHOFs分散液滴加到电极表面，超纯水冲洗，室温下晾干； ③将6.0μL、5～15μgmL的心肌肌钙蛋白IcTnI抗体滴加到电极表面，pH＝7.38磷酸盐缓冲液冲洗电极表面，放在37℃恒温干燥箱中干燥； ④继续将3.0μL、0.5wt％的牛血清蛋白溶液滴加到电极表面，用以封闭电极表面上非特异性活性位点，pH＝7.38磷酸盐缓冲液冲洗电极表面，37℃恒温干燥箱中干燥； ⑤继续滴加6.0μL、10fgmL～100ngmL的一系列不同浓度的心肌肌钙蛋白IcTnI抗原溶液，用pH＝7.38磷酸盐缓冲液冲洗，37℃恒温干燥箱中干燥； ⑥将6.0μL、1.5～2.5mgmL的Ab2-PdSnMo2C-C分散液滴涂于电极表面，在37℃恒温干燥箱中静置25min，用1mLpH＝7.38的磷酸盐缓冲液冲洗，向磷酸盐缓冲液中加入5.0～15.0μL20mM3,3’,5,5’-四甲基联苯胺TMB，震荡20分钟，测量上清液的吸光度，将清洗后的电极37℃恒温干燥，制得一种基于PdSn双功能纳米酶的夹心型电化学免疫传感器。

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