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龙图腾网获悉中南大学申请的专利铁锂云母捕收剂、低品位锂钨锡多金属矿高效综合回收的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118698721B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410998166.0，技术领域涉及：B03B7/00；该发明授权铁锂云母捕收剂、低品位锂钨锡多金属矿高效综合回收的方法是由焦芬;魏茜;覃文庆设计研发完成，并于2024-07-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本铁锂云母捕收剂、低品位锂钨锡多金属矿高效综合回收的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了铁锂云母捕收剂、低品位锂钨锡多金属矿高效综合回收的新方法。该方法包括：原矿预先分级再磨矿；湿式分级；重选回收钨锡；弱磁除杂；弱磁尾矿强磁选；强磁精矿浮选；强磁尾矿湿式分级；‑0.038mm粒级强磁尾矿浮选。本发明原矿采用预先分级再磨矿，能减少钨锡过粉碎；采用分级+溜槽+摇床重选，溜槽占地面积更小，并能减少摇床处理量；强磁+浮选回收锂，工艺抗泥性好，药剂成本低，锂品位和回收率更高；强磁尾矿通过微细粒强化浮选手段进一步回收微细粒锂云母，有利于提高总Li2O回收率。本发明能实现原矿中Li2O品位为0.25～0.6％时，获得铁锂云母精矿中Li2O品位≥2.0％，Li2O总回收率≥87％，同时能实现伴生钨锡的综合回收。

本发明授权铁锂云母捕收剂、低品位锂钨锡多金属矿高效综合回收的方法在权利要求书中公布了：1.一种低品位锂钨锡多金属矿高效综合回收的方法，包括如下步骤： 1）原矿预先分级后磨矿：将破碎后的原矿采用筛孔孔径为0.074mm的筛子进行预先分级，获得+0.074mm粒级矿样和-0.074mm粒级矿样；再对+0.074mm粒级矿样进行湿式球磨，得到磨矿后矿浆；然后将磨矿后矿浆与-0.074mm粒级矿样合并作为入选原矿矿浆； 2）湿式分级：将步骤1）中获得的原矿矿浆进行湿式分级，分为+0.074mm粒级矿样、-0.074+0.038mm粒级矿样和-0.038mm粒级矿样； 3）重选回收钨锡：将步骤2）中获得的三个粒级矿样分别进行溜槽+摇床重选，分别获得三个粒级的钨锡精矿、重选中矿、重选尾矿；将三个粒级的钨锡精矿合并获得钨锡精矿； 4）弱磁除杂：将步骤3）获得的三个粒级的重选中矿、重选尾矿合并作为铁锂云母选别给矿，进行弱磁选除杂，获得弱磁精矿和弱磁尾矿； 5）弱磁尾矿强磁选：将弱磁尾矿进行强磁选，获得强磁精矿和强磁尾矿； 6）强磁精矿浮选：向强磁精矿中分别加入脉石抑制剂、铁锂云母捕收剂LC-1，进行铁锂云母浮选，得到铁锂云母精矿1和浮选尾矿1； 7）强磁尾矿湿式分级：将强磁尾矿进行湿式分级，分为+0.038mm粒级强磁尾矿和-0.038mm粒级强磁尾矿； 8）-0.038mm粒级强磁尾矿浮选：向步骤7）中-0.038mm粒级强磁尾矿中分别加入调整剂、抑制剂、微细粒铁锂云母捕收剂LC-2，进行微细粒铁锂云母强化浮选，得到铁锂云母精矿2和浮选尾矿2； 其中，所述铁锂云母捕收剂LC-1，以其活性组分的总质量为基准，其活性组分按如下质量百分比组成：阳离子捕收剂A5~20%、阴离子捕收剂B45~50%，余量为阴离子捕收剂C；所述阳离子捕收剂A由十二胺与异丙醇按质量比5~3:1组成；所述阴离子捕收剂B为皂化油酸；所述阴离子捕收剂C由十二烷基磺酸钠、C12-14脂肪醇聚氧乙烯醚按质量比1:1~2组成；所述LC-1中，其活性组分的质量浓度为5~10%； 所述微细粒铁锂云母捕收剂LC-2，以其活性组分的总质量为基准，其活性组分按如下质量百分比组成：阳离子捕收剂D10~35%、阴离子捕收剂B10~50%，阴离子捕收剂C20~65%；所述阳离子捕收剂D由十二胺、异丙醇、煤油与羧甲基纤维素按质量比为11~9:2~4:2~4:1组成；所述阴离子捕收剂B为皂化油酸；所述阴离子捕收剂C由十二烷基磺酸钠、C12-14脂肪醇聚氧乙烯醚按质量比1:1~2组成；所述LC-2中，其活性组分的质量浓度为5-10%； 步骤4）中，所述弱磁选除杂采用一次粗选工艺，磁场强度为0.3~0.4T； 步骤5）中，所述强磁选采用一次粗选二次扫选工艺，具体条件包括：粗选磁场强度为1.0~1.5T，脉动冲次50~250rmin；扫选一的磁场强度为1.0~2.0T，脉动冲次0~150rmin；扫选二的磁场强度为1.0~2.0T，脉动冲次0~150rmin； 步骤6）中，所述脉石抑制剂为质量浓度为3~5%的六偏磷酸钠溶液；浮选工艺为一次粗选二~四次扫选；浮选过程中浮选机搅拌速度为1600~2000rmin。

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