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龙图腾网获悉泉州师范学院申请的专利一种超长银纳米线的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118905237B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410994403.6，技术领域涉及：B22F9/24；该发明授权一种超长银纳米线的制备方法是由徐峰;潘淼;魏东伟;许静;方军设计研发完成，并于2024-07-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种超长银纳米线的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开一种超长银纳米线的制备方法，通过采用晶种增长法，严格控制化学反应参数，得到首先生长的银纳米线，被用作晶种，再通过重复改进的生长过程来生长出非常长的银纳米线。本发明中的方法除了晶种增长法这个合成步骤的创新，还在于在晶种增长的过程中，添加了阻止新晶核形成，促进硝酸银继续在已有银纳米线晶种上附着并还原，继而造成晶体继续增长的晶核抑制剂，从而大幅度提升了银纳米线的长度。

本发明授权一种超长银纳米线的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种超长银纳米线的制备方法，其特征在于：包括以下步骤： 步骤1、晶种的制备： S1、先在室温下将100mL乙二醇加入圆底烧瓶中，然后将0.08～2.4g、平均分子量为1300000的PVP以及0.08～2.4g、平均分子量为40000的PVP依次加入上述乙二醇中，至完全溶解，得混合溶液； S2、然后将0.08～2.4g硝酸银加入S1得到的混合溶液中，待完全溶解后，将1～10mL、0.3～25mM金属氯化物的乙二醇溶液加入上述混合溶液中搅拌1min； 所述金属氯化物为NaCl、CuCl2和FeCl3中的一种； S3、然后将包含S2得到的混合溶液的圆底烧瓶转移至预先预热至110～170℃的油浴中，搅拌10min，停止搅拌，反应2～3h，得到晶种，存放在烤箱中，待用； 步骤2、晶核抑制剂的制备： 将0.1～2g表面活性剂溶解于50mL乙二醇丙三醇混合溶剂中，得到晶核抑制剂，待用； 所述表面活性剂为双十二烷基二甲基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵和双十六烷基二甲基溴化铵中的一种； 步骤3、晶种的增长： S1、然后将50mL乙二醇加入烧瓶中，然后将烧瓶悬浮在油浴中，在搅拌下加热，注入10～15mL晶核抑制剂，接着加入0.08～2.4g、平均分子量为1300000的PVP以及0.08～2.4g、平均分子量为40000的PVP并充分溶解均匀，然后注入10～15mL合成的晶种，接着使用注射泵以0.5～2mLmin的注入速率加入25mLAgNO3溶液，随着生长的进行，银纳米线形成后，通过将烧瓶放入室温的水浴中冷却来终止反应； S2、然后向合成的银纳米线中加入100～500mL丙酮溶液，以去除多余的化学物质； S3、然后将除杂后得到的混合物离心，得沉淀物，重新分散在100～500mL乙醇中，离心数次以清洗剩余的化学物质，最后分散在乙醇中，得到长度在300～800μm的超长银纳米线。

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