艾美科健(中国)生物医药有限公司石洪凯获国家专利权
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龙图腾网获悉艾美科健(中国)生物医药有限公司申请的专利头孢泊肟酯中间体7-AMCA的合成方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN117659046B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-23发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202311673297.3,技术领域涉及:C07D501/18;该发明授权头孢泊肟酯中间体7-AMCA的合成方法是由石洪凯;杨慧娟;李建国;方军;赵新祥;王玲;王晨宇设计研发完成,并于2023-12-07向国家知识产权局提交的专利申请。
本头孢泊肟酯中间体7-AMCA的合成方法在说明书摘要公布了:本发明公开了头孢泊肟酯中间体7‑AMCA的合成方法,属于头孢泊肟酯中间体合成技术领域,其特征在于:起始物料D‑7ACA溶解在极性溶媒液中,在碱催化剂的催化下,加入单质碘完成碘代反应,然后加入甲醇并完成甲基化反应,得到含有含有7‑AMCA的极性溶媒液,本发明的有益效果是:采用乙酸铯或者甲酸铯等作为碱催化剂,进行甲基化反应,避免使用三氟化硼以及甲磺酸等试剂,能够有效的降低危险系数,反应试剂、溶剂均非剧毒品,对环境、对人体的危害几乎可以忽略,该工艺的摩尔收率可以达到85%及以上,产品纯度在97.5%及以上,副产物内酯控制在0.3%以下。
本发明授权头孢泊肟酯中间体7-AMCA的合成方法在权利要求书中公布了:1.头孢泊肟酯中间体7-AMCA的合成方法,其特征在于:包括: (1)将起始物料D-7ACA利用极性溶媒溶解后,得到D-7ACA极性溶媒液; (2)在得到的D-7ACA极性溶媒液中加入碱催化剂,所述碱催化剂为乙酸铯或甲酸铯或两种混合物; (3)反应温度控制在-30~50℃,向上述反应液中加入单质碘,反应时间为30~60min; (4)反应温度控制在-30~50℃,向上述反应液中加入甲醇,反应时间为30~120min,得到含有7-AMCA的极性溶媒液。
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