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龙图腾网获悉广州共禾医药科技有限公司申请的专利薄层色谱-气相色谱联用检测混合脂肪酸甘油酯中甘油酯及脂肪酸组成比例的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120009460B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311527932.7，技术领域涉及：G01N30/90；该发明授权薄层色谱-气相色谱联用检测混合脂肪酸甘油酯中甘油酯及脂肪酸组成比例的方法是由许雅文;林镔;彭施韵设计研发完成，并于2023-11-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本薄层色谱-气相色谱联用检测混合脂肪酸甘油酯中甘油酯及脂肪酸组成比例的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种薄层色谱‑气相色谱联用检测混合脂肪酸甘油酯中甘油酯及脂肪酸组成比例的方法，所述方法主要包含以下步骤：1制备内标溶液；2制备混合脂肪酸甘油酯供试品溶液；3薄层色谱法分离混合脂肪酸甘油酯；4制备脂肪酸甲酯；5气相色谱法检测，分别测定甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯的脂肪酸组成和各脂肪酸的比例；和6分别将步骤5中进行数据分析后得到的各甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯的脂肪酸之和除以甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯的脂肪酸总和，得到混合脂肪酸甘油酯中各甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯的组成比例。本发明所述方法操作简单高效，定量准确，甲酯化反应条件温和、设备简便、无需特殊设备。

本发明授权薄层色谱-气相色谱联用检测混合脂肪酸甘油酯中甘油酯及脂肪酸组成比例的方法在权利要求书中公布了：1.一种薄层色谱-气相色谱联用检测混合脂肪酸甘油酯中甘油酯及脂肪酸组成比例的方法，所述方法包含以下步骤： 1）制备内标溶液：以正庚烷为溶剂，分别制备0.03mgmL和0.3mgmL的邻二甲苯溶液，作为内标溶液； 2）制备混合脂肪酸甘油酯供试品溶液：精密称定混合脂肪酸甘油酯1g，加入三氯甲烷10mL，使其溶解，得到混合脂肪酸甘油酯三氯甲烷=0.1gmL； 3）薄层色谱法分离混合脂肪酸甘油酯：用微量注射器精密量取5μL的步骤2）制备的混合脂肪酸甘油酯供试品溶液，点样于硅胶G薄层板上，每块板点6个样，展开剂为三氯甲烷丙酮：200.5（vv）、乙醚二氯甲烷：1090（vv）、或乙醚正己烷：7030（vv），展开，晾干；分别刮取脂肪酸甘油一酯、脂肪酸甘油二酯和脂肪酸甘油三酯，分别置于离心管中，各取约10mL的三氯甲烷，分次提取，将各自合并的提取液置于顶空瓶中，挥干； 4）制备脂肪酸甲酯：分别向步骤3）中的3个顶空瓶中加入0.5molL氢氧化钠甲醇溶液1mL，轧盖密封，于100℃水浴中加热30分钟，放冷，加入14%三氟化硼甲醇溶液1mL，轧盖密封，于100℃水浴中加热30分钟，放冷，加入饱和氯化钠溶液1mL和步骤1）制备的内标溶液1mL，其中向脂肪酸甘油三酯的顶空瓶中加入0.3mgmL的内标溶液，向脂肪酸甘油二酯和脂肪酸甘油一酯的顶空瓶中分别加入0.03mgmL的内标溶液，轧盖密封，摇匀，涡旋10秒，静置使分层，分别取三个顶空瓶中的上层液作为脂肪酸甲酯供试品溶液； 5）气相色谱法检测：取步骤4）中制备的脂肪酸甘油一酯、脂肪酸甘油二酯和脂肪酸甘油三酯的脂肪酸甲酯溶液，共3份试样，分别进行气相色谱检测，获得脂肪酸甘油一酯、脂肪酸甘油二酯和脂肪酸甘油三酯的脂肪酸甲酯混合物的气相色谱图，进行数据分析，得到各甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯的脂肪酸组成比例；和 6）分别将步骤5）中进行数据分析后得到的各甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯的脂肪酸之和除以甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯的脂肪酸总和，得到混合脂肪酸甘油酯中各甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯的组成比例； 其中，气相色谱条件为：气相色谱分析仪器：Agilent789013；色谱柱：键合聚乙二醇为固定液的毛细管柱，AgilentDB-WaxUltraInert，30m×0.25mm，0.25μm；进样量：1μL；分流比：20:1；程序升温：起始温度为100℃，以每分钟6℃的速度升温至240℃，维持12分钟；进样口温度为240℃；检测器温度为250℃；载气流速为每分钟1mL。

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