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龙图腾网获悉北京航空航天大学申请的专利用于调控医用镁合金降解的可降解柔性器件获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117100916B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311022290.5，技术领域涉及：A61L31/02；该发明授权用于调控医用镁合金降解的可降解柔性器件是由顾雪楠;黄晨阳;尹晓飞;樊瑜波设计研发完成，并于2023-08-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于调控医用镁合金降解的可降解柔性器件在说明书摘要公布了：本发明公开了一种用于调控医用镁合金降解的可降解柔性器件，其由镁电极10、第一钼丝导线11、水凝胶电解质20、氧化钼电极30、第二钼丝导线31和PLGA柔性薄膜40组成。在第二钼丝导线31上预留的钼丝长度称为氧化钼丝线圈50。氧化钼丝线圈50的电阻阻值为1000～8000欧姆，线圈长度为10～30厘米。当镁电极10与医用镁合金相连时，能慢降解植入体内的医用镁合金，腐蚀速率降低了15.7％～20.0％。当氧化钼电极30与医用镁合金相连时，能快降解植入体内的医用镁合金，腐蚀速率提升了76.3％～85.0％。

本发明授权用于调控医用镁合金降解的可降解柔性器件在权利要求书中公布了：1.一种用于调控医用镁合金降解的可降解柔性器件的制备方法，其特征在于包括有下列步骤： 步骤一，制备PLGA柔性薄膜40； 步骤11，将PLGA粉末加入有机溶剂中，超声混合后磁力搅拌，得到均匀的PLGA分散溶液； 其中，PLGA分散溶液中PLGA的质量浓度为10～100gL； 有机溶剂为三氯甲烷、四氢呋喃或乙酸乙酯； 步骤12，在基板上旋涂PLGA分散溶液，旋涂转速为500～1000rmin，然后在60～100℃的干燥箱中处理18～24h，得到PLGA柔性薄膜40； 制得的PLGA柔性薄膜40的厚度为200微米～500微米； 制得的PLGA柔性薄膜40将作为可降解柔性器件的封装层； 步骤二，制备可降解柔性器件的所需电极； 步骤21，阳极氧化制备氧化钼电极30； 将钼箔用稀盐酸溶液超声处理3～10min，去除钼箔表面形成的氧化层，然后顺次用丙酮、无水乙醇、去离子水清洁；随后，洁净钼箔经过阳极氧化处理，在表面形成氧化钼，从而制备出氧化钼电极30，氧化钼电极30厚度为0.1～0.5mm； 稀盐酸溶液的百分比浓度为5～15； 超声处理工艺条件：超声处理频率为20～40KHz，处理功率为500～2500W，处理温度10℃～30℃； 阳极氧化处理工艺条件：将钼箔设置三电极体系，工作电极为钼箔，对电极为铂电极，参比电极为饱和甘汞电极，施加0.8V～1.5V电压，时间为4min～10min； 步骤22，制备镁电极10； 顺次用丙酮、无水乙醇、去离子水对镁箔进行清洁处理，去除表面的污质得到洁净的镁电极10，镁电极10厚度为0.1～0.5mm； 步骤三，制备可降解柔性器件的电解质20； 步骤31，在1L的去离子水中加入0.8～1.0g的磷酸氢二钾和3.0～3.5g的磷酸二氢钠，搅拌均匀后加入30.0～50.0g的海藻酸钠粉末，搅拌均匀得到电解质溶液； 步骤32，在电解质溶液中加入氯化钙溶液进行钙离子交联，得到海藻酸钠水凝胶的电解质20； 氯化钙溶液中氯化钙的质量浓度为300～500gL； 步骤四，制备氧化钼丝线圈50； 将钼丝用稀盐酸溶液超声处理3～10min，去除钼丝表面形成的氧化层，然后顺次用丙酮、无水乙醇、去离子水清洁；随后，将洁净钼丝经过阳极氧化处理，在表面形成氧化钼，经绕制成圆环得到氧化钼丝线圈50； 稀盐酸溶液的百分比浓度为5～15； 超声处理工艺条件：超声处理频率为20～40KHz，处理功率为500～2500W，处理温度10～60℃； 阳极氧化处理工艺条件：将钼丝设置三电极体系，工作电极为钼箔，对电极为铂电极，参比电极为饱和甘汞电极，施加0.8V～1.5V电压，时间为4min～10min； 步骤五，层叠布局制得可降解柔性器件； 步骤51，叠层铺放电极； 按照镁电极10、水凝胶电解质20、氧化钼电极30的顺序层叠得到三明治的叠层结构，其中，三者层叠后应该完全重合； 步骤52，设置导线； 在镁电极10上连接第一钼丝导线11的一端，第一钼丝导线11的另一端裸露； 在氧化钼电极30上连接第二钼丝导线31的一端，第二钼丝导线31的另一端裸露； 步骤53，封装； 采用PLGA柔性薄膜40将叠层结构和钼丝线圈50进行包裹封装，并露出第一钼丝导线11的另一端、第二钼丝导线31的另一端，即可得到可降解柔性器件。

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