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龙图腾网获悉浙江大学;浙江大学滨江研究院申请的专利基于AuNPs/HRP/FeMOF协同的唾液中Cyfra21-1检测试剂盒及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115372347B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210595270.6，技术领域涉及：G01N21/78；该发明授权基于AuNPs/HRP/FeMOF协同的唾液中Cyfra21-1检测试剂盒及应用是由王平;王心怡;孔留兵;黄卓如;房瑞山;万浩设计研发完成，并于2022-05-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于AuNPs/HRP/FeMOF协同的唾液中Cyfra21-1检测试剂盒及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于AuNPsHRPFeMOF协同的唾液中Cyfra21‑1检测试剂盒及应用，该试剂盒包括如下物质：包被后96孔聚苯乙烯微孔板、AuNPsHRPFeMOF溶液、PBST溶液和TMB显色液。取50μl样本溶液和50μlFeMOFAuNPsHRP@Ab溶液加入到包被后96孔聚苯乙烯微孔板中。反应1小时后用PBST溶液洗板4次后，在反应后的溶液中加入100μLTMB显色液反应15分钟，将反应好的96孔聚苯乙烯微孔板放入酶标仪中，定点扫描波长650nm处的吸光度。本发明利用FeMOF和AuNPs对抗体的高结合力以及过氧化物酶催化活性和HRP结合进行级联信号放大，通过加入显色液对Cyfra21‑1进行定量检测。本发明试剂盒的检测下限低，操作简单，保存时间长。

本发明授权基于AuNPs/HRP/FeMOF协同的唾液中Cyfra21-1检测试剂盒及应用在权利要求书中公布了：1.一种基于AuNPsHRPFeMOF协同的唾液中Cyfra21-1检测试剂盒，其特征在于，包括如下物质：包被后96孔聚苯乙烯微孔板、AuNPsHRPFeMOF溶液、PBST溶液和TMB显色液； 所述包被后96孔聚苯乙烯微孔板是：用pH9.6的碳酸盐缓冲液将Cyfra21-1包被抗体稀释至2.84μgmL，然后用移液枪吸取稀释后抗体至96孔板，每孔包被量为100μL，在4℃下静置12小时；用PBST洗涤液洗涤多孔板4次，然后用质量分数为2%的BSA溶液封闭空余结合位点，每孔200μL，在37℃下静置2小时；用PBST洗涤液洗涤多孔板4次后所得； 所述AuNPsHRPFeMOF溶液是：将0.1MK2CO3溶液加入0.05mgmlAuNPs溶液中，体积比为1：67，向混合溶液中加入8µl10μgmLHRP溶液，在25℃下混合2小时；所获得的溶液与等体积0.001gmLFeMOF溶液在25℃下混合4小时；取反应后的溶液在14000rpm转速下离心5分钟；将沉淀用1mMPBS润洗，重复3次；取润洗后的沉淀溶解在1mMPBS中；然后再加入等体积的质量分数为5%的BSA溶液，混合2小时；取反应后的溶液在14000rpm转速下离心5分钟；将沉淀用1mMPBS润洗，重复3次，取离心后的沉淀溶解在1mMPBS中； 所述HRP溶液是：用HRP修饰的Cyfra21-1检测抗体溶液； 所述PBST溶液是：0.01MPBS和质量分数为0.01%Tween-20的混合溶液； 所述TMB显色液是：用10mMpH4.0醋酸醋酸钠缓冲液稀释后的100mMH2O2和TMB的等体积混合溶液； 具体检测过程为：取50μl唾液样本溶液和50μlAuNPsHRPFeMOF溶液加入到包被后96孔聚苯乙烯微孔板中；反应1小时后用PBST洗涤液洗板4次后，在反应后的溶液中加入100μlTMB显色液反应15分钟，将反应好的96孔聚苯乙烯微孔板放入酶标仪中，定点扫描波长650nm处的吸光度，根据吸光度的结果判断唾液样本溶液中Cyfra21-1含量。

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