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龙图腾网获悉X4 制药有限公司申请的专利CXCR4抑制剂及其用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116554168B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310296466.X，技术领域涉及：C07D471/04；该发明授权CXCR4抑制剂及其用途是由E·M·J·布尔克;R·斯克尔利设计研发完成，并于2017-06-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本CXCR4抑制剂及其用途在说明书摘要公布了：本申请涉及CXCR4抑制剂及其用途。本发明提供了化合物、其组合物、以及使用所述化合物和所述组合物的方法。

本发明授权CXCR4抑制剂及其用途在权利要求书中公布了：1.一种包括式I的化合物： 或其药学上可接受的盐的组合物在制备用于治疗癌症或原发性免疫缺陷疾病或病状的药物中的用途，其特征在于所述组合物被施用于有需要的患者，其中： 环A是吡啶基； 每个R1独立地是氢、C1-6脂族基、具有1到2个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4到8元饱和或部分不饱和的单环杂环、具有1到2个氮原子的5到6元单环杂芳环卤素、-CN、-OR、-NR2、-SR或-L1-R6； 每个R独立地是氢或选自以下的任选取代的基团：C1-6脂族；3到8元饱和或部分不饱和的单环碳环；苯基；8到10元双环芳族碳环；具有1到2个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4到8元饱和或部分不饱和的单环杂环；具有1到4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5到6元单环杂芳环；或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的8到10元双环杂芳环； L1是共价键或C1-6二价直链或支链烃链，其中所述链的1、2或3个亚甲基单元独立地且任选地被-O-、-CO-、-NR-、-S-、SO、-SO2-、-SO2NR-、-RNSO2-或-Cy-替代； L2是共价键或C1-6二价直链或支链烃链，其中所述链的1、2或3个亚甲基单元独立地且任选地被-O-、-CO-、-S-、SO、-SO2-、-SO2NR-、-RNSO2-或-Cy-替代； 每个-Cy-独立地是二价任选取代的亚苯基；具有1到3个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的任选取代的4到8元饱和或部分不饱和的单环杂环；具有1到4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的任选取代的5到6元单环杂芳环；具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的任选取代的8到10元双环或桥连双环饱和或部分不饱和杂环；或具有1到5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的任选取代的8到10元双环或桥连双环杂芳环； R2是氢、卤素、-CN、-OR、-NR2、-L2-R6或任选地被1、2或3个卤素、-CN、-NR2或-OR基团取代的C1-6脂族； R3是氢或C1-6直链或支链脂族链； 每个R4独立地是氢、氘、卤素、-CN、-OR6或C1-4烷基，或同一碳上的两个R4基团任选地一起形成＝O或＝S； 每个R5独立地是氢、C1-6烷基、卤素、-CN、-OCF3、环丙基、乙炔基、-OCH3、-CF3、-CD3或 每个R6独立地是氢或任选地被1、2、3、4、5或6个氘或卤素原子取代的C1-6烷基； m是0、1、2、3或4； n是0、1或2；并且 p是0、1、2、3或4。

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