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龙图腾网获悉海南大学申请的专利一种基于压电催化二硫化钼纳米花的磁热纳米颗粒制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119700971B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411896661.7，技术领域涉及：A61K41/00；该发明授权一种基于压电催化二硫化钼纳米花的磁热纳米颗粒制备方法是由吴锡龙;陈明浩;吴云娣设计研发完成，并于2024-12-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于压电催化二硫化钼纳米花的磁热纳米颗粒制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于抗菌抗炎纳米颗粒制备技术领域，具体涉及一种基于压电催化二硫化钼纳米花的磁热纳米颗粒制备方法，所述制备方法包括以下步骤：S1：对MoS2进行制备；所述S1中，MoS2的制备步骤如下：称取1.235g的钼酸铵和1.052g的硫代乙酰胺溶于20mL去离子水中，搅拌均匀后得到无色透明溶液；将其转移到50mL的高压反应釜中，220℃反应8h；用蒸馏水和无水乙醇反复洗涤多次，产物在60℃下真空干燥48h，获得MoS2。本发明能够集MHT、PCT和酶活为一体的新型抗菌纳米材料，增强各单一治疗手段的协同效应，实现多重抗菌作用，提高细菌性肺炎的治疗效率。

本发明授权一种基于压电催化二硫化钼纳米花的磁热纳米颗粒制备方法在权利要求书中公布了：1.一种基于压电催化二硫化钼纳米花的磁热纳米颗粒在制备治疗细菌性肺炎药物中的应用，其特征在于：所述纳米颗粒的制备方法为： S1：MnFe2O4的制备步骤如下： S11：：以MnCl2·4H2O、FeCl3·6H2O以及NaOH为主要的共沉积物，以MMn:MFe＝1:4的比例精确地将MnCl2·4H2O与FeCl3·6H2O溶解在一定量的蒸馏水中，获得盐溶液； S12：在磁力搅拌下，向盐溶液中添加NaOH溶液，保持pH值为9，在室温下剧烈搅拌30min，得到棕黑色胶体状混合物； S13：然后把棕黑色胶体状混合物放进聚四氟乙烯的内衬里，再将内衬放入高压反应釜中，在200℃下，进行16h的恒温反应； S14：用蒸馏水和无水乙醇洗涤多次，产物在60℃下真空干燥48h，研磨制得MnFe2O4； S2：MoS2@MnFe2O4纳米复合材料的制备步骤如下： S21：先称取0.462g的MnFe2O4将其投入10ml去离子水中，超声震荡30min，得到溶液A； S22：再将1.235g的钼酸铵和1.052g硫代乙酰胺溶于10mL的去离子水，搅拌均匀，得到溶液B； S23：将溶液A和溶液B混合并放入摇床中振荡30min后，转移至高压反应釜中220℃下反应8h； S24：用蒸馏水和无水乙醇洗涤多次，产物在60℃下真空干燥48h，得到MoS2@MnFe2O4纳米颗粒， S3：MoS2@MnFe2O4@PVP的制备步骤如下： S31：将10mgMoS2@MnFe2O4纳米颗粒溶于10mL去离子水中,超声震荡30min，得到黑色悬浮液A； S32：将40mg聚乙烯吡咯烷酮溶于10mL去离子水溶液中，得到清澈透明溶液B； S33：在超声作用下，将A溶液缓慢滴加至B溶液，继续超声10min，随后放入37℃恒温摇床180rpm摇晃12h，得到溶液C； S34：将溶液C用无水乙醇和去离子水反复清洗3次，60℃真空干燥过夜后并研磨,得到MoS2@MnFe2O4@PVP纳米颗粒。

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