买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉大连理工大学申请的专利一种通过调控微相分离结构构建具有连续通道混合基质膜的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119215681B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411551372.3，技术领域涉及：B01D69/14；该发明授权一种通过调控微相分离结构构建具有连续通道混合基质膜的方法是由郑文姬;刘晶;贺高红;王利宁;王语欣;代岩;阮雪华设计研发完成，并于2024-11-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种通过调控微相分离结构构建具有连续通道混合基质膜的方法在说明书摘要公布了：一种通过调控微相分离结构构建具有连续通道混合基质膜的方法。方法中，聚氨酯嵌段共聚物通过聚醚多元醇、4，4‑二苯基甲烷二异氰酸酯、异氰酸酯丙烯酸乙酯反应得到预聚物；再加入2‑氨基‑5‑氟苯硼酸铽配合物、1,6‑己二胺、2,5‑双4‑氨基苯氧基联苯，反应得到聚氨酯嵌段共聚物。嵌段共聚物可通过调整软硬段比例来调控微相分离程度，其中氟苯硼酸铽配合物和联苯基团的引入影响软硬段的比例和分布，从而调节微相分离结构。同时亲CO2的咪唑基离子液体引入，因离子液体极性强弱不同，与高分子链发生相互作用，以调控微相分离结构形成亲CO2网络通道，其对CO2具有较高的吸附能力，从而实现高效的CO2N2分离性能。

本发明授权一种通过调控微相分离结构构建具有连续通道混合基质膜的方法在权利要求书中公布了：1.一种通过调控微相分离结构构建具有连续通道混合基质膜的方法，其特征在于，步骤如下： 1调控聚氨酯嵌段共聚物膜微相分离结构的制备1.1将聚醚多元醇放入真空烘箱中脱水，于80‑90℃抽真空保压3‑6h； 1.2按重量份，将5‑30份聚醚多元醇、2.5‑15.01份异氰酸酯、0.8‑5份异氰酸酯丙烯酸乙酯，在氮气气氛下，升温后，加入0.02‑0.06份催化剂二丁基锡二月桂酸酯，反应后得到丙烯基二异氰酸酯预聚物； 1.3继续加入0.02‑0.3份2‑氨基‑5‑氟苯硼酸铽配合物、0.872‑5.229份1,6‑己二胺、0.04‑0.7份2,5‑双4‑氨基苯氧基联苯，在氮气气氛下，升温搅拌反应，得到聚氨酯嵌段共聚物； 1.4将聚氨酯嵌段共聚物用50wt.%甲醇与50wt.%水溶液中洗涤，沉淀，以除去未反应的单体或低分子量聚合物，于60‑70℃下真空干燥，即得聚醚型聚氨酯嵌段共聚物； 2咪唑基离子液体引入聚氨酯嵌段共聚物膜的制备2.1将0.3‑3份聚醚型聚氨酯嵌段共聚物加入至10‑100份N,N‑二甲基甲酰胺溶液中,使其完全溶解，得到嵌段共聚物溶液； 2.2向嵌段共聚物溶液中，缓慢滴加0.0529‑0.75份离子液体，磁力搅拌使其中的离子液体完全溶解，得到铸膜液； 2.3将铸膜液加入聚四氟乙烯培养皿中，放入40‑50℃真空条件下去除残留的溶剂，得到具有连续通道混合基质膜； 所述的2‑氨基‑5‑氟苯硼酸铽配合物的制备方法为： 按重量份，将10‑30份2‑氨基‑5‑氟苯硼酸、2‑6份五水硝酸铽、160‑300份乙醇进行混合，升温反应，反应结束后，蒸馏除去乙醇，然后真空干燥，得到2‑氨基‑5‑氟苯硼酸铽配合物。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人大连理工大学，其通讯地址为：124221 辽宁省盘锦市大工路2号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。