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龙图腾网获悉中国科学技术大学申请的专利一种脂质体囊泡包裹的靶向蛋白降解纳米颗粒的制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119367299B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411574852.1，技术领域涉及：A61K9/1273；该发明授权一种脂质体囊泡包裹的靶向蛋白降解纳米颗粒的制备方法及其应用是由闵元增;朱启龙设计研发完成，并于2024-11-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种脂质体囊泡包裹的靶向蛋白降解纳米颗粒的制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种脂质体囊泡包裹的靶向蛋白降解纳米颗粒的制备方法及其应用。本发明将基于聚二甲双胍的蛋白降解靶向嵌合体与透明质酸共混，通过静电吸附作用形成聚蛋白降解靶向嵌合体纳米颗粒；再将脂质体囊泡与聚蛋白降解靶向嵌合体纳米颗粒共混，通过共挤出得到脂质体囊泡包裹的靶向蛋白降解纳米颗粒。本发明设计的脂质体囊泡包裹的靶向蛋白降解纳米颗粒，可以克服蛋白降解靶向嵌合体在肿瘤细胞中的钩效应以及实现蛋白降解靶向嵌合体在生物体内的长循环，可大限度地增加蛋白降解靶向嵌合体的体内利用率，增强抗肿瘤效果。

本发明授权一种脂质体囊泡包裹的靶向蛋白降解纳米颗粒的制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种脂质体囊泡包裹的靶向蛋白降解纳米颗粒的制备方法，其特征在于包括如下步骤： 步骤1：将羧酸化靶向小分子与聚二甲双胍以质量比4~0.5:2~0.5混合溶解于DMSO中，在0~60℃及催化剂存在的条件下反应12~48h，得到靶向小分子与聚二甲双胍连接物1；将羧酸化募集小分子与聚二甲双胍以质量比3~0.5:2~0.5混合溶解于DMSO中，在0~60℃及催化剂存在的条件下反应12~48h，得到募集小分子与聚二甲双胍连接物2；在10℃~40℃条件下，将连接物1、2分别溶于去离子水，共混后超声，得到聚蛋白降解靶向嵌合体正电性混合溶液； 步骤2：将所述聚蛋白降解靶向嵌合体正电性混合溶液与透明质酸溶液共混，得到负电性聚蛋白降解靶向嵌合体纳米颗粒； 步骤3：将所述负电性聚蛋白降解靶向嵌合体纳米颗粒与脂质体囊泡混合，通过配备有纳米级聚碳酸酯膜的微型挤出器反复挤压，获得脂质体囊泡包裹的靶向蛋白降解纳米颗粒； 步骤1中，所述催化剂为缩合剂，选自1‑3‑二甲氨基丙基‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、4‑二甲氨基吡啶、2‑7‑氮杂苯并三氮唑‑N,N,N',N'‑四甲基脲六氟磷酸酯、N,N'‑二环己基碳二亚胺中的一种或几种； 步骤1中，所述靶向小分子为MK1775，所述募集小分子为泊马度胺。

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