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龙图腾网获悉广州大有精细化工厂申请的专利一种非对称季铵碱及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119707697B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411910260.2，技术领域涉及：C07C209/12；该发明授权一种非对称季铵碱及其制备方法和应用是由王漫;林德建设计研发完成，并于2024-12-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种非对称季铵碱及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明提出了一种非对称季铵碱及其制备方法和应用，属于有机化学技术领域。包括以下步骤：将卤代物、三正丙胺混合加入溶剂中，加热搅拌反应，减压除去溶剂，溶于水中，配制成溶液，利用双极膜电渗析制备非对称季铵碱。本发明提供了一种非对称季铵碱的制备方法，首先采用化学合成的方法制备非对称季铵盐，再利用双极膜电渗析制备非对称季铵碱，制备方法简单，高效，制得的产物收率高，且条件温和，可以作为模版剂用于分子筛的制备过程中，具有广阔的应用前景。

本发明授权一种非对称季铵碱及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种非对称季铵碱的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将卤代物、三正丙胺混合加入溶剂中，加热搅拌反应，减压除去溶剂，溶于水中，配制成溶液，利用双极膜电渗析制备非对称季铵碱；所述卤代物选自4‑溴丁烯、1‑溴乙烷、氯丙烯、溴乙烯、2‑溴‑2‑戊烯中的至少一种；所述双极膜电渗析采用的极液为1‑2wt%的四丙基氢氧化铵水溶液； 将三正丙胺中加入制得的吸附剂，吸附1h后，磁铁分离吸附剂，所述吸附剂的制备方法包括以下步骤： S1. 将10g活性炭加入200mL水中，加入3.24g氯化铁和1.26g氯化亚铁，氮气保护下，调节溶液pH值为9.5，加热至95℃，搅拌反应4h，过滤，洗涤，干燥，450℃煅烧2h，制得磁性活性炭； S2. 将10g磁性活性炭加入200mL水中，加入5g多巴胺盐酸盐和0.7g催化剂，加热至45℃，搅拌反应2h，磁铁分离，洗涤，干燥，制得聚多巴胺改性磁性活性炭； S3. 将10g聚多巴胺改性磁性活性炭加入200mL水中，加入5g单宁酸和0.7g催化剂，加热至45℃，搅拌反应2h，磁铁分离，洗涤，干燥，制得吸附剂； 所述催化剂为pH=9的Tris‑HCl溶液； 或者，所述吸附剂的制备方法包括以下步骤： S1. 将10g活性炭加入200mL水中，加入3.24g氯化铁和1.26g氯化亚铁，氮气保护下，调节溶液pH值为10，加热至100℃，搅拌反应5h，过滤，洗涤，干燥，500℃煅烧3h，制得磁性活性炭； S2. 将10g磁性活性炭加入200mL水中，加入6g多巴胺盐酸盐和1g催化剂，加热至50℃，搅拌反应3h，磁铁分离，洗涤，干燥，制得聚多巴胺改性磁性活性炭； S3. 将10g聚多巴胺改性磁性活性炭加入200mL水中，加入6g单宁酸和1g催化剂，加热至50℃，搅拌反应3h，磁铁分离，洗涤，干燥，制得吸附剂； 所述催化剂为pH=9.5的Tris‑HCl溶液； 或者，所述吸附剂的制备方法包括以下步骤： S1. 将10g活性炭加入200mL水中，加入3.24g氯化铁和1.26g氯化亚铁，氮气保护下，调节溶液pH值为9，加热至90℃，搅拌反应3h，过滤，洗涤，干燥，400℃煅烧1h，制得磁性活性炭； S2. 将10g磁性活性炭加入200mL水中，加入4g多巴胺盐酸盐和0.5g催化剂，加热至40℃，搅拌反应1h，磁铁分离，洗涤，干燥，制得聚多巴胺改性磁性活性炭； S3. 将10g聚多巴胺改性磁性活性炭加入200mL水中，加入4g单宁酸和0.5g催化剂，加热至40℃，搅拌反应1h，磁铁分离，洗涤，干燥，制得吸附剂； 所述催化剂为pH=8.5的Tris‑HCl溶液。

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