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龙图腾网获悉神威药业集团有限公司;京津冀联创药物研究(北京)有限公司申请的专利当归饮子含量测定方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119738492B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411887186.7，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权当归饮子含量测定方法是由郭勇;何燕宁;赵婷;谭睿;邹妍;李丹;姜国志;李振江设计研发完成，并于2024-12-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本当归饮子含量测定方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种当归饮子含量测定方法，属于药物检测技术领域，所述方法是取当归饮子制备供试品溶液，并以用0.08～0.12wt％磷酸水溶液A‑乙腈B作为流动相经梯度洗脱进行高效液相色谱检测，然后利用外标一点法或代入标准曲线法，计算当归饮子中9种成分的含量。本发明一次性定量分析当归饮子中9种成分，能够有效控制当归饮子的质量，且在后期当归饮子物质基础研究过程中，为成分与活性研究提供依据，使之发挥更大的药用价值，为当归饮子制剂二次开发提供有力支撑。

本发明授权当归饮子含量测定方法在权利要求书中公布了：1.一种当归饮子含量测定方法，其特征在于，所述当归饮子含量测定方法包括以下步骤： 取芍药苷、甘草酸铵、甘草苷、橙皮苷、6‑姜辣素、升麻素苷、5‑O‑甲基维斯阿米醇苷、阿魏酸、2，3，5，4'‑四羟基二苯乙烯‑2‑O‑β‑D‑葡萄糖苷制备混合对照品溶液； 取当归饮子加甲醇水溶液，经超声处理，滤过，制得供试品溶液； 取混合对照品溶液和供试品溶液分别进行高效液相色谱检测，并利用外标一点法，分别计算得当归饮子中芍药苷、甘草酸、甘草苷、橙皮苷、6‑姜辣素、升麻素苷、5‑O‑甲基维斯阿米醇苷、阿魏酸、2，3，5，4'‑四羟基二苯乙烯‑2‑O‑β‑D‑葡萄糖苷的含量； 所述高效液相色谱检测过程中，采用0.08~0.12wt%磷酸水溶液作为流动相A，乙腈作为流动相B，以梯度洗脱的方式进行洗脱； 其中，洗脱程序为： 流动相为，洗脱方式为梯度洗脱，洗脱程序为： 0~5min：95%流动相A，5%流动相B； 5~7min：95%→88%流动相A，5%→12%流动相B； 7~15min：88%流动相A，12%流动相B； 15~23min：88%→85%流动相A，12%→15%流动相B； 23~28min：85%→83%流动相A，15%→17%流动相B； 28~38min：83%→80%流动相A，17%→20%流动相B； 38~43min：80%流动相A，20%流动相B； 43~53min：80%→70%流动相A，20%→30%流动相B； 53~60min：70%→60%流动相A，30%→40%流动相B； 60~65min：60%流动相A，40%流动相B； 65~70min：60%→40%流动相A，40%→60%流动相B； 70~80min：40%→0%流动相A，60%→100%流动相B； 所述高效液相色谱检测过程中，色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18，4.6×250mm Column，5μm； 检测波长：230~235nm波长下检测芍药苷、248~252nm波长下检测甘草酸、273~278nm波长下检测甘草苷、280~285nm波长下检测橙皮苷和6‑姜辣素、296~300nm波长下检测升麻素苷和5‑O‑甲基维斯阿米醇苷、320~325nm波长下检测阿魏酸和2，3，5，4'‑四羟基二苯乙烯‑2‑O‑β‑D‑葡萄糖苷。

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