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龙图腾网获悉上海华汇拓医药科技有限公司;浙江华海药业股份有限公司申请的专利苯并恶唑类化合物制备方法及其在医药领域的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN113666920B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202110344120.3，技术领域涉及：C07D413/14；该发明授权苯并恶唑类化合物制备方法及其在医药领域的应用是由许忻;陈嘉;张立明;杨旭芹;蒋青云;周晓波;郭凤英;张小娟;许艳晓;张雨云;王影;夏小二设计研发完成，并于2021-03-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本苯并恶唑类化合物制备方法及其在医药领域的应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种苯并恶唑类小分子化合物、该类化合物为Zeste基因增强子同源物2EZH2的抑制剂，可用于预防和或治疗EZH2介导的相关疾病，如恶性肿瘤等。

本发明授权苯并恶唑类化合物制备方法及其在医药领域的应用在权利要求书中公布了：1.一种通式I所示的化合物或其可药用的盐，其中，R0为‑C1‑6烷基、‑C1‑3亚烷基‑NRaRb或‑T0； Ra和Rb分别独立地为‑C1‑3烷基、‑C2‑4亚烷基‑OCH3，或是Ra和Rb连同它们所连接的氮原子一起形成未被取代或被取代的4‑6元杂环烷基，所述被取代是指所述的4‑6元杂环烷上的亚甲基被一个或两个T基团取代，所述的4‑6元杂环烷基是杂原子为一个氮的杂环烷、杂原子为两个氮的杂环烷或是杂原子为一个氮和一个氧的杂环烷，当4‑6元杂环烷基是杂原子为两个氮的杂环烷时，环上的仲氮不被取代或是被T’取代； T为卤素或‑C1‑4烷基； T’为‑C1‑4烷基； T0为未被取代或是被T1所取代的‑C3‑8环烷基、4‑6元杂环烷基、苯基或5‑6元杂芳基，当T0为4‑6元杂环烷基或5‑6元杂芳基时，若杂原子为氮原子，则氮原子不被取代或是被T2取代； T1为‑C1‑6烷基、‑C1‑3烷氧基； T2为‑C1‑4烷基； R3为‑C1‑4烷基； R4和R5分别独立地为‑C1‑6烷基； R5a为‑C1‑6烷基或‑C1‑6烷氧基； R6为五至六元环烷基、五至六元杂环烷基或具有8至10个碳原子的双环，所述的五至六元杂环烷基中的杂原子为一个氮、硫或氧，所述双环是稠合相连的，双环中任何一个环是饱和的、不饱和的或是芳族的，所述的环烷基、杂环烷基或具有8至10个碳原子的双环不被取代或是被一个或多个R6a基团取代，R6a为‑C1‑3烷基、‑NRhRk、‑CO‑C1‑3烷基、‑SO2‑C1‑3烷基； 当R6为含有一个氮原子的氮杂环基时，其中的氮原子不被取代或是被R6b取代，R6b为‑C1‑4烷基、‑CO‑C1‑3烷基、‑SO2‑C1‑3烷基； Rh和Rk分别独立地为‑C1‑3烷基。

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