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龙图腾网获悉三明海关综合技术服务中心;福州海关技术中心;拉萨海关技术中心;上海海关动植物与食品检验检疫技术中心申请的专利一种检测茶叶中卡西酮类新精神活性物质的前处理方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115825302B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211645939.4，技术领域涉及：G01N30/06；该发明授权一种检测茶叶中卡西酮类新精神活性物质的前处理方法是由唐庆强;杨方;曹晓钢;张惠琴;王君设计研发完成，并于2022-12-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种检测茶叶中卡西酮类新精神活性物质的前处理方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种检测茶叶中卡西酮类新精神活性物质的前处理方法。首先是本发明研究了提取方法，发现提取溶液中的pH值对结果影响很大，需要在5.0~6.0的范围里才能进行。其次是本发明采用无水氯化钙+N‑丙基乙二胺PSA+纳米四氧化三铁负载的石墨化碳黑GCB@Fe3O4的净化组合，既发挥了磁性纳米吸附材料具有超顺磁性、比表面积大、吸附位点多的特点，又能够有效的吸附茶叶基质中的干扰物质，包括：无水氯化钙可与茶叶中主要基质成分多酚类、黄酮类、色素、部分生物碱形成螯合物沉淀，GCB和PSA可与金属离子产生螯合，进一步去除有机酸、色素和金属离子，相较其他方法更为高效快捷。

本发明授权一种检测茶叶中卡西酮类新精神活性物质的前处理方法在权利要求书中公布了：1.一种检测茶叶中卡西酮类新精神活性物质的前处理方法，其特征在于，包括以下步骤： 1GCB@Fe3O4的制备：将粒径为10~50 nm的纳米Fe3O4和石墨化碳黑GCB按重量比1~3:1混合，再加入固体重量5倍的无水乙醇，涡动混匀后以1000~2000 W功率超声1 h，取出后于室温静置2 h以上，然后以3000 ~ 5000 rmin离心1~3 min，除去上清液，将产物置于真空干燥器中80 ℃真空干燥4 h后，将离心管取出，粉碎所得物并过10目筛，制备得到磁性纳米吸附材料GCB@Fe3O4； 2提取：称取茶叶样品，加入饱和氯化钠溶液，涡旋30 s混匀后，浸润5 min，加入甲醇，再加入适量20gL的氢氧化钠溶液，使体系的pH值处于5.0~6.0之间，高速均质提取1 min，4000 rmin离心3 min，取上清液，待净化； 3净化：取上述所得的提取液，加入无水氯化钙、GCB@Fe3O4、乙二胺‑N‑丙基硅烷PSA，无水硫酸钠，涡旋混匀30 s，用磁铁将固体物吸附至离心管底部与侧壁或4000 rmin 离心3 min，取1 mL上层有机相溶液过0.22 μm滤膜，待测； 所述卡西酮类新精神活性物质包括CAS No.1189726‑22‑4、CAS No.879665‑92‑6、CAS No.94‑09‑7、CAS No.5485‑65‑4、CAS No.186028‑80‑8、CAS No.1214‑15‑9、CAS No.1454266‑19‑3、CAS No.17762‑90‑2、CAS No.1147‑62‑2、CAS No.17763‑01‑8、CAS No.1391052‑36‑0、CAS No.24622‑60‑4、CAS No.24622‑62‑6、CAS No.850352‑11‑3共14种； 步骤2中，饱和氯化钠溶液的加入量以茶叶样品为基准，按料液比为2：2~5 gml加入；甲醇的加入量以茶叶样品为基准，按料液比为1：5~10 gml加入； 无水氯化钙的用量与茶叶的质量比为0.1~0.5：1； GCB@Fe3O4的用量与茶叶的质量比为0.05~0.4：1； 乙二胺‑N‑丙基硅烷PSA的用量与茶叶的质量比为0.1~0.3：1； 无水硫酸钠的用量与茶叶的质量比为1~2：1。

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