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河南省商业科学研究所有限责任公司;河南省科学院李智宁获国家专利权

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龙图腾网获悉河南省商业科学研究所有限责任公司;河南省科学院申请的专利一种牡丹花UPLC-MS特征色谱指纹图谱的建立方法及其所含16个特征组分含量测定方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116559315B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-03发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202310378661.7,技术领域涉及:G01N30/02;该发明授权一种牡丹花UPLC-MS特征色谱指纹图谱的建立方法及其所含16个特征组分含量测定方法是由李智宁;李晓;魏悦;范毅;董然;张立攀;王法云;马艳妮;张丽先;李飞飞;王学方;陈玲;宁二娟;于立芹;李自红;王韬设计研发完成,并于2023-04-11向国家知识产权局提交的专利申请。

一种牡丹花UPLC-MS特征色谱指纹图谱的建立方法及其所含16个特征组分含量测定方法在说明书摘要公布了:本发明涉及一种牡丹花UPLC‑MS特征色谱指纹图谱的建立方法,包括1制备混合对照品溶液:2制备供试品溶液:3分别对混合对照品溶液、供试品溶液进行色谱和质谱检测,记录混合对照品溶液、供试品溶液的DAD色谱图和MS质谱图,将记录的供试品溶液的色谱图加载到中药色谱指纹图谱相似度评价软件,以开始时间为2、结束时间为33对图谱进行数据剪切,以S1为参照图谱,经过多点校正、全谱峰匹配,生成UPLC对照特征指纹图谱。本发明能全面反映不同品种牡丹花化学成分特征的分析方法,并评价和鉴别各品种牡丹花样品的内在质量,从而为进一步合理开发利用该植物资源提供了新的化学物质基础。

本发明授权一种牡丹花UPLC-MS特征色谱指纹图谱的建立方法及其所含16个特征组分含量测定方法在权利要求书中公布了:1.一种牡丹花UPLC‑MS特征色谱指纹图谱的建立方法,其特征在于,包括如下步骤: 1制备混合对照品溶液: 分别精密称定16个特征组分没食子酸、没食子酸甲酯、氧化芍药苷、芍药内酯苷、没食子酸乙酯、芍药苷、1,3,6‑三‑O‑没食子酰基‑β‑D‑葡萄糖、苯甲酸、1,2,3,6‑四‑O‑没食子酰‑β‑D‑葡萄糖、1,2,3,4,6‑五‑O‑没食子酰‑β‑D‑葡萄糖、紫云英苷、大波斯菊苷、野漆树苷、牡丹皮苷C、苯甲酰氧化芍药苷、山奈酚适量,用溶剂溶解,配成对照品母液;分别精密量取对照品母液适量置于容量瓶中,用上述溶剂定容至刻度,混匀,得到混合对照品溶液; 2制备供试品溶液: 精密称定不同品种牡丹花样品0.4‑0.6g于具塞锥形瓶中,加入40‑60mL的甲醇‑乙醇‑水混合液,称定重量,超声提取,再次称定重量,用甲醇‑乙醇‑水混合液补足损失的重量,摇匀,过有机滤膜,置于进样瓶,待测; 3分别对混合对照品溶液、供试品溶液进行色谱和质谱检测,记录混合对照品溶液、供试品溶液的DAD色谱图,UV光谱图和MS质谱图,将记录的供试品溶液的色谱图加载到中药色谱指纹图谱相似度评价软件,以开始时间为2、结束时间为33对图谱进行数据剪切,以S1为参照图谱,经过多点校正、全谱峰匹配,生成UPLC对照特征指纹图谱; 步骤3中色谱条件为:色谱柱:AgilentSBC18,流动相梯度洗脱:A相乙腈,B相0.1%甲酸水:0~8min,2%A→12%A;8~11min,12%A→16%A;11~15min,16%A→20%A;15~20min,20%A→25%A;20~24min,25%A→45%A;24~30min,45%A→65%A;30~33min,65%A→90%A; 33min~36min,90%A→2%A;36~40min,2%A;流速:0.4mLmin,进样量:2μL,柱温:30℃,波长:270nm; 步骤3中质谱条件为:离子源:ESI源,扫描模式:多反应监测模式和全扫描模式,正负模式:ESI+‑,干燥气温度:350℃,喷雾气压力:275.8kPa,干燥气流速:11Lmin,毛细管电压:ESI+4.0kV、ESI‑3.5kV。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人河南省商业科学研究所有限责任公司;河南省科学院,其通讯地址为:450000 河南省郑州市金水区文化路87号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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