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龙图腾网获悉江苏大学申请的专利一种亲水双受体MOFs纳米片表面印迹吸附剂的制备方法及其选择性分离单磷酸腺苷的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117282409B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311247355.6，技术领域涉及：B01J20/26；该发明授权一种亲水双受体MOFs纳米片表面印迹吸附剂的制备方法及其选择性分离单磷酸腺苷的应用是由王盼;程涛;潘建明设计研发完成，并于2023-09-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种亲水双受体MOFs纳米片表面印迹吸附剂的制备方法及其选择性分离单磷酸腺苷的应用在说明书摘要公布了：本发明属于分子辨识吸附分离功能材料制备技术领域，公开了一种亲水双受体MOFs纳米片表面印迹吸附剂的制备方法及其选择性分离单磷酸腺苷的应用。本发明针对典型核苷类化合物单磷酸腺苷AMP分子的结构特征，设计合成与其特异性金属离子配位的Zr‑MOFs纳米片作为基质材料，发生特异性碱基互补配对作用的5‑2‑甲氧基乙烯基‑2′‑脱氧尿苷AcrU作为功能单体，通过有序组装策略精准固定模板分子的排列和取向；最后，利用Zr‑MOFs纳米片表面修饰的大量双键和亲水的交联剂，光引发构建稳定的亲水双受体MOFs纳米片表面印迹吸附剂D‑MIPs，强化核苷类化合物辨识分离效果，可实现尿液和血液等生物样品中AMP等核苷类化合物的选择性分离富集。

本发明授权一种亲水双受体MOFs纳米片表面印迹吸附剂的制备方法及其选择性分离单磷酸腺苷的应用在权利要求书中公布了：1.一种亲水双受体MOFs纳米片表面印迹吸附剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 1Zr‑BTB‑PABA的制备： 将氯化锆ZrCl4和1,3,5‑三4‑羧基苯基苯H3BTB的混合物溶解在N,N‑二甲基甲酰胺DMF中，超声后加入甲酸和去离子水，继续超声混合后得混合溶液A，然后将混合溶液A置于反应釜中水热反应，冷却至室温后，离心获得白色固体，用DMF和乙醇洗涤数次，真空干燥后得到带羧基的锆MOF纳米片，即Zr‑BTB‑FA； 随后，将Zr‑BTB‑FA纳米片分散在DMF中，再取4‑氨基苯甲酸PABA加入到DMF中超声溶解，并将PABA溶液加入到Zr‑BTB‑FA分散液中得混合溶液B，将混合溶液B加热冷凝回流反应后冷却至室温，离心收集淡黄色产物，用DMF和乙醇洗涤数次，真空干燥后得到带有氨基的锆MOFs纳米片，即Zr‑BTB‑PABA； 2D‑PABA的制备： 将Zr‑BTB‑PABA纳米片分散在二氯甲烷中，加入甲基丙烯酸酐和三乙胺中得混合溶液C，将混合溶液C加热冷凝回流，反应结束后，混合物冷却至室温，离心收集产物，用二氯甲烷洗涤数次，真空干燥得到D‑PABA纳米片； 3D‑MIPs的制备： 首先，将模板分子AMP溶解于Tris‑HCl缓冲溶液中，加入功能单体5‑2‑甲氧基乙烯基‑2′‑脱氧尿苷AcrU，室温条件通N2除氧，避光环境下基于碱基互补配对作用进行第一次预组装； 随后，加入D‑PABA纳米片，室温条件通N2除氧，避光搅拌环境下基于金属离子配位作用进行第二次预组装；再加入交联剂N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺MBAA，继续通N2除氧；加入光引发剂2‑羟基‑4′‑2‑羟基乙氧基‑2‑甲基苯丙酮，继续通N2除氧，利用UV灯照射引发光聚合后，再用离心收集产物D‑MIPs；接着以甲醇乙酸的混合溶液作为洗脱液对D‑MIPs进行洗脱，以去除未反应的模板分子和有机溶剂，直至洗脱液中检测不到单磷酸腺苷AMP分子，最后，将产物D‑MIPs在真空条件下干燥。

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