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龙图腾网获悉中国科学技术大学申请的专利一种以Pd催化脱HCl制备弯曲碳纳米带的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117623281B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311698632.5，技术领域涉及：C01B32/15；该发明授权一种以Pd催化脱HCl制备弯曲碳纳米带的方法是由杜平武;张衡设计研发完成，并于2023-12-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种以Pd催化脱HCl制备弯曲碳纳米带的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种以Pd催化脱HCl制备弯曲碳纳米带的方法，其中弯曲碳纳米带的结构示意如下：其中，R为氢、C1‑20烷基、C1‑20烷氧基、均三甲苯基、苯基或其大π延伸衍生物，n为1或3。本发明方法制备的产物可以视为m，m型碳纳米管的侧壁片段。本发明采用带有硼酸酯基团的化合物与带有卤素的化合物发生Suzuki‑Miyaura交叉偶联反应以及还原芳构化反应，得到碳纳米环状化合物，再经过进一步的生Suzuki‑Miyaura交叉偶联反应以及Pd催化脱HCl后得到不同尺寸的扶手椅型碳纳米带。本发明合成方法独特，结构新颖，具有较好的光物理性质，且具有自下而上生长单壁碳纳米管的潜在应用。

本发明授权一种以Pd催化脱HCl制备弯曲碳纳米带的方法在权利要求书中公布了：1.一种以Pd催化脱HCl制备弯曲碳纳米带的方法，其特征在于包括如下步骤： 步骤1：在混合溶剂中，在催化剂、配体、碱以及相转移催化剂的存在下，将式Ⅱ所示化合物与式Ⅲ所示化合物进行Suzuki‑Miyaura交叉偶联反应，并在酸性条件及室温下进行还原芳构化反应，从而得到式Ⅳ所示化合物； 步骤2：在纯有机溶剂中，温度小于‑40℃的条件下，使式Ⅳ所示化合物结构中的OBn变为OH，并进行磺酰化反应，得到式Ⅴ所示化合物； 步骤3：在混合溶剂中，在催化剂和碱的存在下，将式Ⅴ所示化合物与式Ⅵ所示化合物在一定的温度下进行Suzuki‑Miyaura交叉偶联反应，得到式Ⅶ所示化合物； 步骤4：在纯有机溶剂中，在催化剂、配体及碱的存在下，将式Ⅶ所示化合物在一定温度下发生分子内的消去反应，得到式Ⅰ所示目标产物； 步骤1中，所述催化剂为钯催化剂，选自四三苯基膦钯或者三二亚苄基丙酮二钯；所述配体为基于磷的配体；所述碱为碳酸钾或碳酸钠；所述相转移催化剂为四正丁基溴化铵； 所述配体为2‑双环己基膦‑2',6'‑二甲氧基联苯；所述混合溶剂为甲苯和水复配构成；所述酸性条件由氯化亚锡和盐酸在四氢呋喃中制备得到的锡酸提供； 步骤3中，所述催化剂为四三苯基膦钯；所述碱为碳酸钾或碳酸钠； 步骤4中，所述催化剂为钯催化剂，选自醋酸钯或二氯化钯；所述配体为基于磷的配体； 所述碱为1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯、碳酸铯或2,2‑二甲基丙酸； 合成路线如下所示： ； 其中R1为硼酸基或硼酸酯基团，R为氢、C1‑20烷基、C1‑20烷氧基、均三甲苯基或苯基，n为1或3。

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