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龙图腾网获悉广西壮族自治区林业科学研究院申请的专利一种尾巨桉的组培快繁方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118000094B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410173614.3，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种尾巨桉的组培快繁方法是由邓紫宇;唐庆兰;卢翠香;刘媛;任世奇;李昌荣;陈升侃;朱慧;伍琪;颜宁复;陈健波;韦振道;向旺;甘春雁设计研发完成，并于2024-02-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种尾巨桉的组培快繁方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种尾巨桉的组培快繁方法，选择无病虫害的尾巨桉优良单株进行环割促萌，当萌芽条长至30～35cm时，剪取木质化茎段获取外植体并进行外植体消毒处理，按顺序依次进行诱导培养、继代培养、壮苗培养和生根培养，最后将生根完全、苗高4‑6cm的生根瓶苗洗净培养基并移栽至装有基质的营养杯内。本发明建立了尾巨桉优良单株的组培体系，促进了尾巨桉组培苗工厂化生产的发展，有利于将尾巨桉良种推广种植，具有良好的经济效益和生态效益。

本发明授权一种尾巨桉的组培快繁方法在权利要求书中公布了：1.一种尾巨桉的组培快繁方法，其特征在于：选择无病虫害的尾巨桉优良单株进行环割促萌，当萌芽条长至30～35cm时，剪取木质化茎段获取外植体并进行外植体消毒处理，按顺序依次进行诱导培养、继代培养、壮苗培养和生根培养，最后将生根完全、苗高4‑6cm的生根瓶苗洗净培养基并移栽至装有基质的营养杯内； 主要步骤包括： 1环割促萌选择无病虫害的尾巨桉优良单株，铲除周围杂灌，于环割前一天喷洒1%高锰酸钾消毒，在离地20cm处环割树周长34，宽度3cm，刮尽形成层至韧皮部，喷洒促萌营养液至韧皮部； 2外植体消毒当萌芽条长至30～35cm时，剪取半木质化茎段，用洗衣粉溶液洗涤10min，再用自来水冲洗5min；带至超净工作台，切成2～3cm、1～2个潜伏芽的小段放入无菌瓶，75%酒精浸泡30s，无菌水清洗3次，2%次氯酸钠浸泡3min，无菌水清洗3次； 3诱导培养用灭菌滤纸吸干步骤2处理后的小段的表面水分，切除小段两端，接种至诱导培养基，在温度25±2℃，光照12hd，光照强度1500‑2000lux条件下培养20‑25天； 4继代培养切取步骤3获得的无菌芽转入继代培养基，在温度25±2℃，暗培养5d后，光照12hd，光照强度1500‑2000lux条件下培养20‑25天； 5壮苗培养将步骤4获得的丛芽分切至壮苗培养基，在温度25±2℃，光照12hd，光照强度2000‑2500lux条件下培养15‑20天； 6生根培养当经步骤5壮苗培养获得的芽苗长至3‑4cm，切取芽苗转入生根培养基，在温度25±2℃，暗培养5d后，光照12hd，光照强度1500‑2000lux条件下培养20‑25天； 7移栽将生根完全、苗高4‑6cm的生根瓶苗洗净培养基并移栽至装有基质的营养杯内，淋透基质，覆盖薄膜保湿并盖上遮荫网，用多菌灵500～600倍液每5～7 d喷施一次防治根腐病；10天后打开遮荫网和薄膜，每10天喷洒一次叶面营养液； 步骤1所述的促萌营养液的原料组分为1L溶液含152mgKNO3、132mgNH4NO3、13.6mgKH2PO4、26.56mgCaCl2、29.6mgMgSO4、0.1mgN6苄基腺嘌呤、0.2mg萘乙酸； 步骤3所述的诱导培养基的原料组分为：1L诱导培养基含1520mgKNO3、1320mgNH4NO3、136mgKH2PO4、265.6mgCaCl2、296mgMgSO4、6.2mgH3BO3、22.6mgMnSO4、8.6mgZnSO4、0.25 mgNa2MoO4、0.025mgCuSO4、0.025mgCoCl2、0.83mgKI、1000mgPVP、0.24mg生物素、100mgL‑半胱氨酸、2.4mgD‑泛酸钙、2mg甘氨酸、5mg烟酸、2mg硫胺素、0.5mg吡哆素、37.3mg Na2‑EDTA、27.8mg FeSO4、100mg肌醇、0.3‑0.5mgN6苄基腺嘌呤6‑BA、0.1‑0.2mg萘乙酸、30g蔗糖、5g琼脂粉、PH值5.8~6； 步骤4所述的继代培养基的原料组分为为：1L继代培养基含1520mgKNO3、1320mgNH4NO3、136mgKH2PO4、265.6mgCaCl2、296mgMgSO4、6.2mgH3BO3、22.6mgMnSO4、8.6mgZnSO4、0.25 mgNa2MoO4、0.025mgCuSO4、0.025mgCoCl2、0.83mgKI、0.24mg生物素、2mg甘氨酸、5mg烟酸、2mg硫胺素、0.5mg吡哆素、37.3mg Na2‑EDTA、27.8mg FeSO4、100mg肌醇、0.4‑0.6mgN6苄基腺嘌呤、0.2‑0.3mg萘乙酸、30g蔗糖、5g琼脂粉、PH值5.8~6； 步骤5所述的壮苗培养基原料组分为：1L壮苗培养基含1520mgKNO3、1320mgNH4NO3、136mgKH2PO4、265.6mgCaCl2、296mgMgSO4、6.2mgH3BO3、22.6mgMnSO4、8.6mgZnSO4、0.25 mgNa2MoO4、0.025mgCuSO4、0.025mgCoCl2、0.83mgKI、0.24mg生物素、2mg甘氨酸、5mg烟酸、2mg硫胺素、0.5mg吡哆素、37.3mg Na2‑EDTA、27.8mg FeSO4、100mg肌醇、0.1‑0.3mgN6苄基腺嘌呤、0.3‑0.5mg萘乙酸、30g蔗糖、5g琼脂粉、PH值5.8~6； 步骤6所述生根培养基的原料组分为为：1L生根培养基含246mgKNO3、335mgKH2PO4、250mgCaNO32、76mgCaCl2、258mgMgSO4、3.1mgH3BO3、11.15mgMnSO4、4.3mgZnSO4、0.125mgNa2MoO4、0.0125mgCuSO4、0.0125mgCoCl2、0.415mgKI、0.24mg生物素、100mgL‑半胱氨酸、2.4mgD‑泛酸钙、2mg甘氨酸、5mg烟酸、2mg硫胺素、0.5mg吡哆素、37.3mg Na2‑EDTA、27.8mg FeSO4、100mg肌醇、0.3‑0.5mg吲哚丁酸、0.2‑0.3mg萘乙酸、0.3‑0.5mg多效唑、30g蔗糖、5g琼脂粉、5g活性炭、PH值5.8~6； 步骤7所述的基质为由椰糠：炭化谷壳：泥炭土：黄心土按重量比为5：2.5：2：0.5混合，加入钙镁磷肥4 kgm3混匀，盖上薄膜堆沤一个月制成的轻型基质；所述的叶面营养液的原料组分为：1L叶面营养液含152mgKNO3、132mgNH4NO3、13.6mgKH2PO4、26.56mgCaCl2、29.6mgMgSO4。

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