中山大学冯敏获国家专利权
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龙图腾网获悉中山大学申请的专利负载水溶性药物的脂质纳米粒体系及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118924703B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410999435.5，技术领域涉及：A61K9/52；该发明授权负载水溶性药物的脂质纳米粒体系及其制备方法和应用是由冯敏;尹娜;郭羚;张文君;米琳静设计研发完成，并于2024-07-24向国家知识产权局提交的专利申请。
本负载水溶性药物的脂质纳米粒体系及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种负载水溶性药物的脂质纳米粒体系及其制备方法和应用，其制备原料包括3～5wt％的多巴胺修饰明胶、负载水溶性药物的脂质体、8～12mM的巴佛洛霉素A1和8～12mgmL的TG酶；所述多巴胺修饰明胶与负载水溶性药物的脂质体的体积比为1:2.5～3.5，所述巴佛洛霉素A1与TG酶的体积比为1:9～11。本发明的脂质纳米粒体系可以作为水溶性化合物的外泌体转化器，能够有效地将水溶性化合物以外泌体的形式被释放入脑，实现药物在脑部的高效富集。
本发明授权负载水溶性药物的脂质纳米粒体系及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种负载水溶性药物的脂质纳米粒体系，其特征在于，其制备原料包括3~5wt%的多巴胺修饰明胶、负载水溶性药物的脂质体、8~12 mM的巴佛洛霉素A1和8~12 mgmL的TG酶； 所述多巴胺修饰明胶与负载水溶性药物的脂质体的体积比为1:2.5~3.5，所述巴佛洛霉素A1与TG酶的体积比为1:9~11； 所述负载水溶性药物的脂质体是通过以下制备方法制备而得：以卵磷脂、磷脂酰丝氨酸和胆固醇为原料，离子浓度为45~55 mM的pH 7.4的PBS缓冲液为介质制备空白脂质体；将水溶性药物溶于pH 3.2~4.4的甘氨酸‑盐酸缓冲液中，并按药脂比1:3~10加入到所述空白脂质体中，37~50℃磁力搅拌下孵育4 ~12min，冷水浴中轻摇降温，即得；所述卵磷脂和磷脂酰丝氨酸的重量比为7~9：1~3，所述卵磷脂与磷脂酰丝氨酸的重量和与胆固醇的重量比为3：0.8~1.2； 所述水溶性药物为衣康酸、中康酸或柠康酸。
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