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龙图腾网获悉大连理工大学申请的专利一种基于干气原料改变的提浓气后分离方法及装置获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119680352B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411937477.2，技术领域涉及：B01D53/18；该发明授权一种基于干气原料改变的提浓气后分离方法及装置是由李黎;叶昊天;韩志忠;何绍佳;董宏光设计研发完成，并于2024-12-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于干气原料改变的提浓气后分离方法及装置在说明书摘要公布了：本发明属于干气提浓与气体分离技术领域，公开一种基于干气原料改变的提浓气后分离方法及装置。本发明通过在吸收塔塔顶增设一部膨胀机，对提浓气后增设乙烯粗分塔，将膨胀后的吸收塔塔顶甲烷氢冷量提供给粗分塔，在不消耗公用工程冷量的条件下粗分塔塔底粗乙烷满足乙烷炉进料条件，塔顶粗乙烯中不含碳三重组分，不必经过脱丙烷塔，只需经脱甲烷塔，乙烯精制塔分离。干气提浓装置干气原料由催化干气经气相法干气制乙苯装置产生的烃化尾气改变为催化干气。本发明相较原工艺总能耗可降低21.2％；通过提浓气后分离的方法，以液相法制乙苯替换气相法干气制乙苯，可多产1.2th高品级乙苯；显著降低了能耗，提高了产品质量。

本发明授权一种基于干气原料改变的提浓气后分离方法及装置在权利要求书中公布了：1.一种基于干气原料改变的提浓气后分离方法，其特征在于，步骤如下： 一级闪蒸罐B气相一级闪蒸气7经循环干气压缩机D与原料干气1汇合作为混合干气进入吸收塔A；自溶剂回收塔K塔釜的贫溶剂2、二级闪蒸罐C液相的半贫溶剂3分别从吸收塔A的顶部、中部进入吸收塔A；贫溶剂2及半贫溶剂3与混合干气逆流接触，吸收混合干气中的碳二组分；吸收塔A塔顶为甲烷氢混合气4，经新增膨胀机J膨胀后与乙烯粗分塔G塔顶的气相经粗分塔塔顶气‑膨胀气换热器H换热；吸收塔A塔釜的富吸收液5进入一级闪蒸罐B； 一级闪蒸罐B液相一级闪底液8进入二级闪蒸罐C；二级闪蒸罐C气相二级闪蒸气9经粗分塔进料‑粗分塔塔顶气换热器F冷却后，作为闪蒸罐提浓气12进入乙烯粗分塔G的中上位置；二级闪蒸罐C液相二级闪底液10部分作为半贫溶剂3，剩余部分作为溶剂回收塔进料11进入溶剂回收塔K； 乙烯粗分塔G的塔顶经粗分塔塔顶气‑膨胀气换热器H和粗分塔回流罐I得到粗乙烯13，部分粗乙烯回流至乙烯粗分塔G；所述粗乙烯13进入粗分塔进料‑粗分塔塔顶气换热器F换热得到换热后粗乙烯17，依次进入粗乙烯压缩机O加压、脱甲烷塔进料冷却器P冷却后，作为脱甲烷塔进料19进入脱甲烷塔Q中部；脱甲烷塔Q塔顶经脱甲烷塔冷凝器R、脱甲烷塔回流罐S得到甲烷20，部分甲烷回流至脱甲烷塔Q；脱甲烷塔Q塔底为混合碳二21；部分混合碳二21经脱甲烷塔再沸器T回流至脱甲烷塔Q底部；混合碳二21进入乙烯精制塔U，乙烯精制塔U塔顶经乙烯精制塔冷凝器V、乙烯精制塔回流罐W获得高纯度乙烯产品22，进入液相制乙苯装置Y得到乙苯产品24；乙烯精制塔U塔底乙烷23部分经乙烯精制塔再沸器X回流至乙烯精制塔U塔底，其余部分进入乙烷炉装置Z裂解； 乙烯粗分塔G塔底得到塔底粗乙烷14； 溶剂回收塔K塔顶气相经溶剂回收塔顶冷凝器L、溶剂回收塔回流罐M作为溶剂回收塔塔顶提浓气15，部分提浓气回流至溶剂回收塔K；所述溶剂回收塔塔顶提浓气15与乙烯粗分塔G塔底粗乙烷14汇合作为乙烷炉进料16进入乙烷炉装置Z；乙烷炉装置Z裂解得到乙烷炉出料25。

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