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龙图腾网获悉郑州大学申请的专利一种双组份聚氨酯高聚物浆液反应过程中反应物转化率的测定方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119804374B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510015182.8，技术领域涉及：G01N21/3554；该发明授权一种双组份聚氨酯高聚物浆液反应过程中反应物转化率的测定方法是由李晓龙;訾萱萱;杨婷;钟燕辉;张君静;宋九龙设计研发完成，并于2025-01-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种双组份聚氨酯高聚物浆液反应过程中反应物转化率的测定方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种双组份聚氨酯高聚物浆液反应过程中反应物转化率的测定方法，通过在不同时间点采集样品并利用傅里叶变换红外光谱FTIR对氨基甲酸酯C‑O键特征吸收峰进行定量分析，计算出多元醇中羟基的转化率，并通过监测反应过程中体系的总体积膨胀量，结合对物理发泡剂体积膨胀的分析，推导出水的转化率。根据多元醇及水的转化率，进而可计算出异氰酸酯NCO基团的转化率，有效解决了复杂聚氨酯发泡反应体系中反应物转化率难以实时监测的难题，为控制聚氨酯发泡反应过程提供了可靠依据。

本发明授权一种双组份聚氨酯高聚物浆液反应过程中反应物转化率的测定方法在权利要求书中公布了：1.一种双组份聚氨酯高聚物浆液反应过程中反应物转化率的测定方法，所述双组份包括A组分和B组分，所述A组分包括异氰酸酯，所述B组分包括多元醇、水和物理发泡剂；其特征在于：所述方法包括以下步骤： S1、将A组分和B组分混合，混合均匀后开始计时，使用预冷处理后的取样杯在待测时间点进行取样，然后将样品放入低温环境中，样品中加入有机溶剂充分反应； S2、对样品进行红外光谱分析，测定聚氨酯C‑O键的特征吸收峰，通过比较不同时间点的C‑O键的特征吸收峰与内标吸收峰的相对变化，定量计算反应过程中氨基甲酸酯的生成率，得到反应物多元醇中羟基的转化率； S3、将所述B组分进行加热，在加热升温过程中记录B组分随温度变化的体积膨胀曲线；所述步骤S3中，将含有物理发泡剂的B组分单独注入带有刻度的圆柱体容器中，圆柱体容器放置在加热装置上加热；采集圆柱体容器中B组分的温度，逐步升温过程中，记录B组分物理发泡剂随温度变化的体积膨胀曲线； 所述B组分物理发泡剂随温度变化的体积膨胀曲线公式为公式2：             公式2其中R为容器半径，为t时刻底部至液面最高点的高度，为t时刻底部至液面最低点的高度； S4、将A组分和B组分混合反应，记录每个时间点t的温度和总体积膨胀，所述步骤S4中，将A、B组分共同注入带有刻度的圆柱体容器中混合反应，记录体系的温度和总体积膨胀，在反应过程中，每个时间点t的温度下，根据所述物理发泡剂膨胀曲线，计算出物理发泡剂的体积膨胀量，进而计算出该时间点的体积膨胀量 ，根据理想气体方程得到所述的的摩尔数，反应生成的摩尔数等于被转化的水的摩尔数，计算得到水的转化率；根据羟基的转化率及水的转化率，可计算出异氰酸酯NCO基团的转化率； 根据羟基的转化率和水的转化率，得到异氰酸酯NCO基团的转化率。

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