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龙图腾网获悉南京兰伯艾克斯生物科技有限公司申请的专利一种干细胞克隆培养方法及无血清培养基获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120330136B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510788314.0，技术领域涉及：C12N5/0775；该发明授权一种干细胞克隆培养方法及无血清培养基是由江笑笑;张振;朱向珺;陈颖;林洁设计研发完成，并于2025-06-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种干细胞克隆培养方法及无血清培养基在说明书摘要公布了：本发明公开了一种干细胞克隆培养方法及无血清培养基。本发明从源头上减少了细胞群体内基因表型的异质性，避免了传统培养方法中因不同表型细胞比例变化而导致的质量不稳定性问题，大大提高了培养过程的安全性和可控性，降低了外源性污染和不良反应的风险，使其更适合临床应用。本发明能够将干细胞培养传代至40代以上，实现了规模化扩增，确保了临床治疗所需的大量细胞供给。由于获得的细胞群体更加均一，其特性和功能更稳定，这显著提高了细胞治疗的效果和安全性，有助于减小治疗效果的不确定性和不可预测性。本发明提供了一种更为简便、可靠且成本效益高的解决方案，也为干细胞的临床应用开辟了新的前景。

本发明授权一种干细胞克隆培养方法及无血清培养基在权利要求书中公布了：1.一种间充质干细胞克隆培养方法，其特征在于，包括以下步骤： 1间充质干细胞的早期培养：将CDM1培养基均匀打散从组织或白膜层细胞中分离和扩增的间充质干细胞，贴壁培养后获取P0~P4代贴壁细胞； 2单细胞来源细胞球的制备：将获得的P0~P4代细胞中的任一代细胞经消化解离为单细胞悬液，置于低吸附培养孔板中，确保每孔一个细胞，在CDM2培养基中培养，每三天换液一次，至细胞球长出，细胞球直径达50~400微米后，消化解离为单细胞悬液； 3单细胞来源的细胞扩增：将步骤2获得的单细胞悬液，接种于常规细胞培养板中，以CDM3培养基进行培养，待细胞85‑90%融合，进行连续传代扩增； 所述CDM1培养基包括α‑MEM培养基，以α‑MEM培养基为基准，还包括15~25mgL胰岛素、10~20μgL硒元素、55~75mgL L‑抗坏血酸、5~25μgL碱性成纤维细胞生长因子、5~25μgL表皮生长因子、1~5μgL 转化生长因子β1、200~500μgL氢化可的松、10~30μgL 胰岛素样生长因子、15~30mgL肝素、450~500mgL NaHCO3和250~400mgL 转运蛋白和15~30nM R‑spondin 1、0.5~1mM N‑乙酰半胱氨酸； 所述CDM2培养基包括α‑MEM培养基，以α‑MEM培养基为基准，还包括15~25mgL胰岛素、10~20μgL硒元素、55~75mgL L‑抗坏血酸、5~25μgL碱性成纤维细胞生长因子、5~25μgL表皮生长因子、1~5μgL 转化生长因子β1、200~500μgL氢化可的松、10~30μgL 胰岛素样生长因子、15~30mgL肝素、450~500mgL NaHCO3和250~400mgL 转运蛋白和15~30nM R‑spondin 1、0.5~2×B27、0.5~2×N2、2~4%wv甲基纤维素； 所述CDM3培养基包括α‑MEM培养基，以α‑MEM培养基为基准，还包括 15‑25mgL胰岛素、10‑20μgL硒元素、55‑75mgL L‑抗坏血酸、5‑25μgL碱性成纤维细胞生长因子、5‑25μgL 表皮生长因子、1‑5μgL转化生长因子β1、200‑500μgL氢化可的松、10‑30μgL 胰岛素样生长因子、15‑30mgL肝素、450‑500mgL NaHCO3和250‑400mgL 转运蛋白。

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