吉林大学黄科科获国家专利权
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龙图腾网获悉吉林大学申请的专利一种能量CT成像超小纳米高熵合金的制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120551413B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511055631.8，技术领域涉及：B22F9/24；该发明授权一种能量CT成像超小纳米高熵合金的制备方法与应用是由黄科科;邵志宇;于海佳;王少华;刘建华设计研发完成，并于2025-07-30向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种能量CT成像超小纳米高熵合金的制备方法与应用在说明书摘要公布了：本发明适用于医用造影剂技术领域，提供了一种能量CT成像超小纳米高熵合金的制备方法与应用。本发明采用低温油相策略，以十六烷基三甲基氯化铵与油胺的混合体系为基础，加入金属源及六羰基钼，在常压、不超过250°C的条件下，成功合成出尺寸均匀、约5nm的超小纳米高熵合金HEAs。该超小纳米HEAs可应用于能量CT成像，具备出色的对比增强成像能力，在较大的光子能量范围内，尤其是高光子能量下仍保持较强的X射线衰减，不仅衰减强度优于商业造影剂碘海醇，且能量应用范围更广泛，这对于病灶的无创精准检出与诊断具有重要价值。
本发明授权一种能量CT成像超小纳米高熵合金的制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种能量CT成像超小纳米高熵合金的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤1：将十六烷基三甲基氯化铵加入油胺中，置于瓶中，超声处理15分钟后，加入氯铂酸、乙酰丙酮钯、乙酰丙酮铁、氯金酸、乙酰丙酮铜、葡萄糖和六羰基钼，继续超声处理1小时；将混合溶液转移至圆底烧瓶中，在磁力搅拌下加热至220 °C，并保持2小时；反应完成后，冷却至室温，通过离心收集黑色胶体产物，用乙醇环己烷混合液洗涤3次；最后将黑色胶体产物分散在环己烷中，保存备用； 步骤2：将分散在环己烷中的黑色胶体产物通过乙醇稀释，超声处理2小时；离心分离纳米颗粒，弃去上清液，乙醇重复洗涤3次；向洗涤后的纳米颗粒中加入去离子水和聚乙烯吡咯烷酮，超声3小时，使纳米颗粒表面被聚乙烯吡咯烷酮修饰，稳定分散在水中。
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