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龙图腾网获悉西南石油大学申请的专利一种原位捕集二氧化碳的催化剂、制备方法及在甲烷制甲醇的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120571577B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511083988.7，技术领域涉及：B01J23/18；该发明授权一种原位捕集二氧化碳的催化剂、制备方法及在甲烷制甲醇的应用是由周莹;帅英杰;曹玥晗;王斯波;周宇;张瑞阳;黄泽皑设计研发完成，并于2025-08-04向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种原位捕集二氧化碳的催化剂、制备方法及在甲烷制甲醇的应用在说明书摘要公布了：本发明涉及催化剂的制备技术领域，具体为一种原位捕集二氧化碳的催化剂、制备方法及在甲烷制甲醇的应用，其制备方法包括：S1.将BiNO33·5H2O、稀硝酸和吸附改性剂混合搅拌；S2.过滤得到白色沉淀，干燥后在马弗炉中缓慢升温至450℃，保温20‑30min得到淡黄色固体；S3.分散在改性溶解液中，密封反应器并用氩气吹扫10‑15min；S4.将CH4注入，在氙灯照射下反应2h，抽滤得到的固体用去离子水冲洗，60℃干燥10‑12h得到高性能催化剂。本发明针对光催化甲烷制高值化学品领域，解决甲烷过氧化生成二氧化碳的问题，通过吸附改性剂和改性溶解液的协同合作捕集过氧化产物二氧化碳抑制甲烷的过氧化。

本发明授权一种原位捕集二氧化碳的催化剂、制备方法及在甲烷制甲醇的应用在权利要求书中公布了：1.一种原位捕集二氧化碳的催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤： S1.按质量份计，将5‑7份BiNO33·5H2O、25‑30份1molL稀硝酸和25‑30份吸附改性剂混合，在60℃下以400‑500rmin的转速搅拌10‑12h； S2.将步骤S1得到的悬浮液过滤得到白色沉淀，在60℃真空干燥箱中干燥5‑6h后在马弗炉中缓慢升温至450℃，保温20‑30min得到淡黄色固体； S3.在40℃条件下，将2‑5份淡黄色固体分散在10‑15份改性溶解液中，置于400mL玻璃反应器PQ‑256，密封反应器并用氩气吹扫10‑15min； S4.将5mLCH4注入步骤S3的反应器中，在氙灯照射下反应2h，抽滤得到的固体用去离子水冲洗3‑4次，60℃干燥10‑12h得到高性能催化剂； 所述吸附改性剂的制备包括以下步骤： S11.按质量份计，5‑7份Na2CO3、10‑15份转化增强液和15‑20份硅藻土加入反应釜，以80℃恒温搅拌10‑12h，搅拌转速为200‑300rmin； S12.向反应釜中加入3‑5份聚乙二醇、1‑3份十六烷基三甲基溴化铵，在60℃下以40kHz的频率下超声分散20‑30min； S13.离心收集固体，在60℃条件下真空干燥5‑6h，研磨过200目筛，得到吸附改性剂； 所述转化增强液的制备包括以下步骤： S111.按质量份计，将3‑5份CuNO32、1‑3份ZnNO32、3‑6份椰油酰胺丙基甜菜碱溶于25‑30份乙二醇，在60℃条件下以300‑400rmin的转速搅拌1‑2h，得到蓝色溶液； S112.向蓝色溶液中滴加氨水调节pH为9，出现蓝色絮状沉淀，再加入0.5‑1份乙二胺四乙酸二钠，转移至高压釜，100‑120℃反应6‑8h； S113.将步骤S112得到的溶液在80℃下减压蒸馏，再加入10‑20份去离子水，得到转化增强液； 所述改性溶解液的制备包括以下步骤： S21.按质量份计，将5‑8份二甲基亚砜与1‑3份磷钨酸在40℃水浴条件下搅拌10‑15min； S22.向步骤S21得到的溶液中加入2‑4份乙酰丙酮钴，继续搅拌至溶液呈现墨绿色； S23.向步骤S22中得到的墨绿色溶液中加入2‑3份质量浓度为20%的聚二烯丙基二甲基氯化铵，在40℃的条件下老化2‑3h，得到改性溶解液。

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