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龙图腾网获悉上海长森药业有限公司申请的专利一种MDM2抑制剂， 及其制备方法、药物组合物和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN110963958B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201811160163.0，技术领域涉及：C07D211/70；该发明授权一种MDM2抑制剂， 及其制备方法、药物组合物和应用是由王喆;曾志宏;江荣珍设计研发完成，并于2018-09-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种MDM2抑制剂， 及其制备方法、药物组合物和应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种MDM2抑制剂，及其制备方法、药物组合物和应用。具体地，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的MDM2抑制活性，因此可用于制备治疗癌症特别是p53野生型癌症和其他MDM2活性相关疾病的药物组合物。

本发明授权一种MDM2抑制剂， 及其制备方法、药物组合物和应用在权利要求书中公布了：1.一种如下式I所示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，所述的式I化合物具有如下式III所述的结构： Ra和Rb各自独立地为未取代或卤代的苯基； Rc选自下组：未取代的C1-C6的烷基； X为C=O； Z1选自下组：H、取代或未取代的C1-C6的烷基、取代或未取代的C1-C6的烷氧基、取代或未取代的C3-C8的环烷基、取代或未取代的C6-C10芳基；所述的“取代”是指被选自下组的一个或多个取代基所取代：卤素、C1-C6烷基、卤代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代的C1-C6烷氧基、C3-C8环烷基、卤代的C3-C8环烷基、羟基、氨基、羧基、-CN； Q选自下组：、、或； m、p各自独立地为1； 各个Z2或Z3各自独立地选自下组：取代或未取代的C1-C7亚烷基； Z4选自、；其中，所述的R1选自下组：H、取代或未取代的C1-C6烷基、氰基、-C＝O-NRdRe、-C＝O-取代或未取代的C1-C6烷氧基、-C＝O-取代或未取代的C1-C6烷基、-C＝O-取代或未取代的C3-C10环烷基、-C＝O-取代或未取代的C2-C6烯基、-C＝O-取代或未取代的C2-C6炔基； Rd、Re各自独立地选自下组：H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C10环烷基；或者所述的Rd和Re与相邻的N原子构成4-10元杂环，所述杂环含有1-2个氮原子和0-2个S或O原子； R2选自下组：取代或未取代的C1-C6的烷基、取代或未取代的C3-C8的环烷基； 除非特别说明，所述的“取代”是指被选自下组的一个或多个取代基所取代：卤素、C1-C6烷基、卤代的C1-C6烷基； 附加条件是，当Z4为时，Q为。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人上海长森药业有限公司，其通讯地址为：201108 上海市闵行区金都路4289号7号楼3层、4层7401-7402室；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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