中山大学·深圳;中山大学邓文斌获国家专利权
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龙图腾网获悉中山大学·深圳;中山大学申请的专利一种外泌体及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116200339B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310110337.7，技术领域涉及：C12N5/079；该发明授权一种外泌体及其制备方法与应用是由邓文斌;陈春霞;陈钊麟;萧倩设计研发完成，并于2023-01-30向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种外泌体及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种外泌体及其制备方法与应用，所述制备方法包括以下步骤：由人源性诱导性神经前体细胞的培养液或人源性诱导性神经前体细胞经分化得到的γ‑氨基丁酸能前体细胞的培养液中分离得到；所述人源性诱导性神经前体细胞通过外周血单个核细胞运用Sendai‑virus技术进行重编程制备得到。本发明方案制备得到的外泌体由人源性诱导性神经前体细胞的培养液或人源性诱导性神经前体细胞经分化得到的γ‑氨基丁酸能前体细胞的培养液中分离得到，可以有效抑制星形胶质细胞和PBMNC分泌炎性因子，具有抗炎和抗痴呆作用。
本发明授权一种外泌体及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种外泌体的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤： A1.对外周血单个核细胞运用Sendai-virus技术进行重编程，制备得到人源性诱导性神经前体细胞； A2.由以下a和b的至少一种分离出所述外泌体： a所述人源性诱导性神经前体细胞的培养液； b所述人源性诱导性神经前体细胞经分化得到的γ-氨基丁酸能前体细胞的培养液； 所述分离的方法采用梯度离心；所述梯度离心包括将所述培养液依次700-800×g离心8-12min、8000-12000×g离心30-50min和80000-120000×g离心50-70min。
如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人中山大学·深圳;中山大学，其通讯地址为：518107 广东省深圳市光明新区光明街道华夏路和润家园3栋501；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。
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