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龙图腾网获悉东北师范大学申请的专利一种多重功能性Ag@NH2-UIO-66/PAES-COOH自支撑均相杂化正渗透膜获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116531963B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310127974.5，技术领域涉及：B01D69/02；该发明授权一种多重功能性Ag@NH2-UIO-66/PAES-COOH自支撑均相杂化正渗透膜是由王驰;耿直;赵晓璇;王沁东设计研发完成，并于2023-02-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种多重功能性Ag@NH2-UIO-66/PAES-COOH自支撑均相杂化正渗透膜在说明书摘要公布了：本发明涉及正渗透膜技术领域，具体涉及一种多重功能性Ag@NH2‑UI0‑66PAES‑C00H自支撑均相杂化正渗透膜，其合成了具有水分子特异性通道和抗菌能力的亲水性Ag@NH2‑UI0‑66纳米材料，并通过精确的分子设计将其引入机械性能优异的含羧基聚芳醚砜基体材料的分子结构中，最终合成系列Ag@NH2‑UIO‑66PAES‑COOH杂化材料，进而构建无ICP现象的自支撑均相正渗透膜体系。该无ICP现象的Ag@NH2‑UIO‑66PAES‑COOH自支撑均相杂化正渗透实现了在保持的同时兼具抗菌和抵抗有机污染的能力。

本发明授权一种多重功能性Ag@NH2-UIO-66/PAES-COOH自支撑均相杂化正渗透膜在权利要求书中公布了：1.一种多重功能性Ag@NH2-UIO-66PAES-COOH自支撑均相杂化正渗透膜，其特征在于：该正渗透膜为由具有水分子特异性通道和抗菌能力的亲水性Ag@NH2-UIO-66纳米材料通过精确的分子设计引入机械性能优异的含羧基聚芳醚砜基体材料的分子结构中合成的系列Ag@NH2-UIO-66PAES-COOH杂化材料； Ag@NH2-UIO-66纳米材料的合成步骤为： 将0.233gZrCl4、0.181gNH2-H2BPC、7.2mLCH3COOH、36mLDMF在密闭的烧杯中充分混合搅拌1h，然后将分散均一的混合溶液转移至带有聚四氟乙烯内衬的反应釜中，将反应釜放入烘箱中120℃加热24h；待反应釜自然冷却至室温后，8000rpm离心10min分离得到淡黄色粉末，将其分别用DMF和无水乙醇洗涤3次，得到NH2-UIO-66材料； 取0.2g所述NH2-UIO-66材料通过超声辅助分散在100mLDI水中，随后在黑暗环境中向分散液中缓慢滴加2.8mL的0.1molL-1AgNO3溶液并持续搅拌30min，随后将其在50W的氙光源下照射30min，使溶液中Ag+还原为Ag0负载在NH2-UIO-66材料表面及框架结构中，最后，将产物离心分离并洗涤，经真空烘箱80oC干燥12h后，获得棕褐色粉末Ag@NH2-UIO-66材料； 系列Ag@NH2-UIO-66PAES-COOH杂化材料的合成的步骤为： 采用化学键合方式将Ag@NH2-UIO-66引入PAES-COOH基体材料分子结构中，合成Ag@NH2-UIO-66PAES-COOH杂化材料，具体地，取PAES-COOH2g室温下搅拌溶解于无水THF中，缓慢滴加相对于PAES-COOH材料中羧基计算量1.5倍当量的草酰氯0.4mL，继续反应6h；随后，在真空条件下蒸发去除未反应的草酰氯和THF，并将得到的固体再次溶解于无水THF中；与此同时，将一定质量的Ag@NH2-UIO-66分散在无水THF中形成悬浊液，并将其滴入上述反应体系中，之后室温下搅拌24h；将粘稠的反应物倒入去离子水中得到棕黄色絮状粗产物，将其用高速组织捣碎机打碎成粉末后，分别用去离子水和无水乙醇洗涤数次，经真空干燥箱80℃干燥24h后，得到系列x%Ag@NH2-UIO-66PAES-COOH杂化材料，其中“x”代表杂化材料中Ag@NH2-UIO-66的质量分数； Ag@NH2-UIO-66PAES-COOH自支撑均相杂化正渗透膜的制备步骤为： 通过溶液浇铸和溶剂蒸发的方式，获得具有致密均质结构的正渗透膜。

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