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龙图腾网获悉兰州交通大学申请的专利银量子点修饰超薄铁酸锰纳米片光催化剂的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116550334B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211736868.9，技术领域涉及：B01J23/89；该发明授权银量子点修饰超薄铁酸锰纳米片光催化剂的制备方法是由张春;刘林;胡磊;张耘钊;李新刚;杨怡凡;李文月设计研发完成，并于2022-12-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本银量子点修饰超薄铁酸锰纳米片光催化剂的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种银量子点修饰超薄铁酸锰纳米片光催化剂的制备方法，其方法是将亚铁盐和锰盐溶于乙二醇溶液中，在乙酸钠辅助下水热反应制得片状前驱体。前驱体分散在硝酸银溶液中进行光热反应，硝酸银光分解产生的活性氧使前驱体氧化为铁酸锰，同时产生的银原子附着于铁酸锰纳米片形成高催化活性量子点。此过程中，光的刻蚀作用可以控制前驱体片层厚度和尺寸，从而得到银量子点修饰超薄铁酸锰纳米片光催化剂。本制备工艺反应周期短，可以在光热反应同步实现光分解、光刻蚀和原位量子点修饰。所得银量子点修饰超薄铁酸锰纳米片光催化剂分散性高，光催化性能优异，便于开展溶液中的光催化反应。

本发明授权银量子点修饰超薄铁酸锰纳米片光催化剂的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种银量子点修饰超薄铁酸锰纳米片光催化剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤： 步骤一、将MnCl2和FeSO4按照质量比为1:2溶于HOCH2CH2OH中，MnCl2与HOCH2CH2OH的质量比为1:100-150；再向溶液中按比例加入CH3COONa，CH3COONa与HOCH2CH2OH的质量比为1:10-20，充分搅拌至完全溶解； 步骤二、取15-25mL步骤一所制备的溶液加入到体积为50mL的反应釜中，在氮气保护下200℃反应24-36h，在CH3COONa水解产生的碱性环境得到层片状前驱体MnFe2OH6，将所制备的前驱体MnFe2OH6用蒸馏水、乙醇多次洗涤后，25℃温度下真空干燥备用； 步骤三、称取步骤二所制备的前驱体MnFe2OH6粉末10mg，分散到20mL浓度为0.01-0.05molL的AgNO3溶液中，在60-80℃温度下超声30min，再将溶液转移至50mL光化学反应管中，用氙灯光源照射30-60min，AgNO3在光热条件下分解为银量子点，所释放的高活性O2参与前驱体MnFe2OH6基体的氧化，一步得到银量子点修饰超薄铁酸锰纳米片光催化剂黑色粉末；利用磁铁收集所生成的粉末，用无水乙醇和去离子水反复洗涤，60℃干燥24h后得到银量子点修饰超薄铁酸锰纳米片光催化剂； 经检验，步骤三所制备的光催化剂片层厚度为8-20nm，吸收波长为410-690nm，在无需机械搅拌或超声分散的情况下即可快速分散在水中，60min内对亚甲基蓝的降解率为75.2-92.8%。

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