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龙图腾网获悉青岛大学申请的专利晶相比例可控的一维碳化钼纤维的合成方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118727199B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410944488.7，技术领域涉及：D01F9/10；该发明授权晶相比例可控的一维碳化钼纤维的合成方法及应用是由张立学;孙君伟;王越设计研发完成，并于2024-07-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本晶相比例可控的一维碳化钼纤维的合成方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种晶相比例可控的一维碳化钼纤维的合成方法及应用，属于纳米纤维制备技术领域。其技术方案为：碳源和钼源溶解在溶剂中形成纺丝原液，通过纺丝方法将其制备成纤维膜，在空气或氧气条件下进行预氧化；在惰性气氛中发生碳热还原反应，通过控制碳源对钼源的还原能力形成不同晶型结构的碳化钼；不同晶型结构包括亚稳态α‑MoC和稳态β‑Mo2C中的一相或者两相的混合结构。本发明碳纤维碳热还原制备碳化钼的反应中，通过调整碳的还原能力，可以实现从亚稳态α‑MoC到稳态β‑Mo2C相的连续转化，其安全、简单、高效、灵活多变的制备方法，将大大降低材料制备的难度、成本，为碳化钼材料在不同领域的广泛应用提供基础。

本发明授权晶相比例可控的一维碳化钼纤维的合成方法及应用在权利要求书中公布了：1.晶相比例可控的一维碳化钼纤维的合成方法，其特征在于，碳源和钼源溶解在溶剂中形成纺丝原液，通过纺丝方法将其制备成纤维膜，在空气或氧气条件下进行预氧化；然后在惰性气氛中发生碳热还原反应，通过控制碳源对钼源的还原能力形成不同晶型结构的碳化钼；碳源采用高分子聚合物； 钼源为钼酸铵、钼酸钠、钼酸、乙酰丙酮钼、钼粉和氧化钼中的一种； 不同晶型结构包括亚稳态α-MoC和稳态β-Mo2C中的一相或者两相的混合结构； 控制碳源对钼源的还原能力包括调整碳源和钼源的相对含量与预氧化温度，具体为: 1在碳源和钼源的质量比大于等于1:1的情况下： 在预氧化温度小于等于260℃时，得到亚稳态α-MoC相；在预氧化温度大于等于360℃且小于600℃时，得到稳态β-Mo2C相；在预氧化温度大于等于360℃且小于600℃时，得到稳态β-Mo2C相； 2在预氧化温度为260℃的情况下： 当碳源和钼源的质量比小于等于1:3，得到稳态β-Mo2C相；当碳源和钼源的质量比大于1:3且小于1:1时，得到亚稳态α-MoC和稳态β-Mo2C两相的混合相； 控制碳源对钼源的还原能力还包括后氧化处理，具体为:利用亚稳态α-MoC相后处理得到稳态β-Mo2C相、亚稳态α-MoC和稳态β-Mo2C两相的混合相,当后氧化温度在室温至310℃时，得到亚稳态α-MoC和稳态β-Mo2C两相的混合相，当后氧化温度大于310℃时得到稳态β-Mo2C相； 预氧化为将纤维膜在空气或者氧气条件下进行升温退火，升温速率为0.5-20℃min，时间为0.5-20小时； 碳热还原反应为在惰性气氛中进行退火以0.5-20℃min速率升温至600-1200℃，时间为1-12小时； 高分子聚合物为聚丙烯腈、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇或聚乳酸中的一种或几种的混合物； 溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、水、乙醇和三氯甲烷中的一种或几种的混合物； 纺丝施加的高压为8-30KV，纺丝的尖端部分到收丝装置间的距离为8-30cm，纺丝进行的时间为2-50小时；纺丝结束后，得到高分子膜。

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