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龙图腾网获悉南通大学申请的专利功能化金银纳米合金线复合光电材料及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119044273B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411105149.6，技术领域涉及：G01N27/327；该发明授权功能化金银纳米合金线复合光电材料及其制备方法与应用是由王锦;郭旭;陈婷婷;姚勇;周棋香;舒展设计研发完成，并于2024-08-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本功能化金银纳米合金线复合光电材料及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本申请公开功能化金银纳米合金线复合光电材料及其制备方法与应用，在金银纳米合金线AuAgNWs表面包裹可与血清素分子5‑HT发生主客体络合反应的拓展大环柱[6]芳烃分子AuAg@WP6，将其负载在还原氧化石墨烯和氮化碳rGO‑C3N4复合材料上，设计一种PEC生物传感系统，AuAg@WP6rGO‑C3N4作为传感材料，利用AuAgNWs在可见光照下的LSPR效应促进电荷分离，WP6的主客体络合作用可以选择性吸附大量的5‑HT到材料表面，由于g‑C3N4与rGO具有相似的类π共轭结构，这使得两者易发生键合，形成rGO‑C3N4复合材料，而rGO‑C3N4上的光生空穴可以加速血清素分子氧化，进一步提高光电流响应以检测5‑HT，基于复合材料优秀的光电化学性能，检测5‑HT时的线性范围为0.01‑100μM，检测极限为2nMSN＝3。

本发明授权功能化金银纳米合金线复合光电材料及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.功能化金银纳米合金线复合光电材料的制备方法，其特征在于，具体步骤如下： 第一步：制备阴离子水溶性[2]联苯拓展柱[6]芳烃WP6，工艺路线如下： ； 第二步，制备银纳米线溶液：将85-90g分子量58000的聚乙烯吡咯烷酮溶解在5-15mL的1,2-丙二醇中，并转移至25mL的烧瓶中，在150-170℃油浴锅中加热并以450rpm连续搅拌1-2小时；快速加入1-2mL1,2-丙二醇溶解的氯化钠，氯化钠浓度为1mM，450rpm搅拌5-10分钟后，用注射泵逐滴滴加3-5mL0.15M硝酸银1,2-丙二醇溶液，然后加热450rpm搅拌30-60分钟，得到银白色的AgNWs粗溶液，控制离心机转速为6500-7500rpm，使用离心机和超纯水将AgNWs粗溶液进行离心水洗得到纯净的Ag纳米线，在20-25mL的超纯水中将纯净的AgNWs分散以便后续保存和使用； 第三步：制备金银纳米线溶液：反应釜内加入2-3mL的20mM氢氧化钠水溶液、100-120μL的25.4mM氯金酸水溶液以及17-19mL的超纯水，并且在常温下500rpm搅拌1-2小时得到混合溶液A；在3-5mL超纯水中加入40-50mg的PVP，在60℃下加热得到溶液B；2分钟后，将500-600μL的100mM抗坏血酸AA,以及500-600μL的200mM氢氧化钠加入到B溶液中，500rpm搅拌5分钟后将700-800μL第二步制得的AgNWs溶液加入到B溶液中得到混合溶液C；800rpm快速搅拌10分钟后，将混合溶液A以3秒一滴速度逐滴滴入混合溶液C中，直至滴完后继续加热800rpm搅拌10-20分钟后停止反应，得到AuAgNWs粗溶液，在6500-7500rpm下，用超纯水离心洗涤AuAgNWs粗溶液得到纯净的AuAgNWs，在7-8mL超纯水中将产物分散以便后续使用； 第四步，通过超声法制备AuAg@WP6NWs：取0.1-0.2mL第三步合成的AuAgNWs，加入0.8-1mL超纯水，加入1-1.5mgWP6超声1-2小时，制备AuAg@WP6NWs； 第五步，通过氧化石墨烯制备还原氧化石墨烯：将10-20mg氧化石墨烯GO和10-15mL的超纯水加入到烧瓶中并且超声1-2小时使其分散，获得GO分散液，将GO分散液加入到反应釜中，并加入45-50mL乙醇，用浓度为1M的氢氧化钾水溶液调节混合溶液的pH并用pH试纸检测pH值，当分散液的pH达到9.0-10.0时，将反应釜置于烘箱中80-85℃下加热两小时，得到产物rGO沉淀物，超声分散黑色沉淀物并用离心机以及去离子水进行离心水洗，得到纯净的rGO分散液，并分散在20-25mL的超纯水中，得到0.6mgmL-1的rGO分散液； 第六步，通过石墨相氮化碳与石墨烯相似的类π共轭结构复合制备还原氧化石墨烯-氮化碳rGO-C3N4：将5mg的石墨相-氮化碳g-C3N4溶解在2mL的异丙醇中，450rpm搅拌得到2.5mgmL-1的g-C3N4悬浮液；取0.03mLg-C3N4悬浮液以及0.5mLrGO分散液充分混合450rpm搅拌，得到rGO-C3N4复合物悬浮液； 第七步，将10μL第六步制得的rGO-C3N4溶液滴在用氧化铝打磨光滑的玻碳电极表面，并在50℃下烘干，然后将10μL第四步制得的AuAg@WP6NWs溶液滴在电极表面，在50℃干燥，制得AuAg@WP6rGO-C3N4复合光电材料以供后续使用。

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