中国石油化工股份有限公司;中石化南京化工研究院有限公司;中国石化集团南京化学工业有限公司陈勇获国家专利权
买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!
龙图腾网获悉中国石油化工股份有限公司;中石化南京化工研究院有限公司;中国石化集团南京化学工业有限公司申请的专利合成吲哚用催化剂及其制备方法和应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119524844B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-10发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202311111033.9,技术领域涉及:B01J23/68;该发明授权合成吲哚用催化剂及其制备方法和应用是由陈勇;袁浩然;李婷婷;孙远龙;刘洁;殷玉圣设计研发完成,并于2023-08-31向国家知识产权局提交的专利申请。
本合成吲哚用催化剂及其制备方法和应用在说明书摘要公布了:本发明提供一种合成吲哚用催化剂的制备方法,包括采用浸渍法将二氧化硅顺次浸渍于锰盐溶液、第一碱溶液、含有助剂M的硝酸银溶液和第二碱溶液中,并且每次浸渍时均于温度为0~50℃下静置0~72h,以及在每次静置结束后于烘干温度为20~290℃烘干0~72h,所述助剂M为硝酸铝、硝酸锆、硝酸镧、硝酸铈的任意一种或一种以上。本发明利用二氧化锰作为锚点,使氧化银有效分散和锚定在修饰有二氧化锰的二氧化硅载体表面;最后添加原子半径大于银原子的硝酸盐助剂,用于抑制银颗粒因高温烧结而发生的团聚使银颗粒粒径变大的速率;制备过程不涉及大于300℃的处理和焙烧处理,制备方法步骤简单。
本发明授权合成吲哚用催化剂及其制备方法和应用在权利要求书中公布了:1.一种催化剂在催化苯胺与乙二醇一步法制备吲哚反应中的应用,其特征在于,所述催化剂的制备方法包括如下步骤: 步骤一:将预烘干的二氧化硅浸渍于锰盐溶液中,静置,烘干,得到第一产物; 所述锰盐溶液中的锰盐为硫酸锰、氯化锰、硝酸锰的任意一种或者一种以上的混合物,所述锰盐与二氧化硅的摩尔比为Mn:SiO2=0.002~0.1,锰盐溶液与二氧化硅的液固比为1~3mLg; 步骤二:将所述第一产物浸渍于第一碱溶液中,静置,烘干,再用去离子洗涤,烘干,得到第二产物; 所述第一碱溶液为氢氧化钠溶液和氢氧化钾溶液中的任意一种溶液或两种的混合溶液,所述第一碱溶液与锰盐溶液的摩尔比为碱Mn=0.5~2.5,所述第一碱溶液与二氧化硅的液固比为1~3mLg; 步骤三:将所述第二产物浸渍于含有助剂M的硝酸银溶液中,静置,烘干,得到第三产物; 所述硝酸银溶液与助剂M的摩尔比为AgM=10~30,硝酸银溶液与二氧化硅的质量比为0.016~0.175,所述硝酸银溶液与二氧化硅的液固比为1~3mLg; 所述助剂M为硝酸铝、硝酸锆、硝酸镧、硝酸铈的任意一种或一种以上;步骤四:将所述第三产物浸渍于第二碱溶液中,静置,烘干,再用去离子水洗涤,烘干,得到催化剂; 所述第二碱溶液为氢氧化钠溶液和氢氧化钾溶液的任意一种溶液或两种的混合溶液,所述第二碱溶液与银盐溶液的摩尔比为碱Ag=0.5~2.5,所述第二碱溶液与二氧化硅的液固比为1~3mLg; 步骤五:将所述催化剂置于氢气气氛下进行还原处理,所述还原处理的温度为180~230℃; 所述步骤一、步骤二、步骤三和步骤四中的静置温度为25~30℃,静置时间为12~24h,烘干温度为100~200℃,烘干时间为24h。
如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人中国石油化工股份有限公司;中石化南京化工研究院有限公司;中国石化集团南京化学工业有限公司,其通讯地址为:210000 江苏省南京市六合区葛关路699号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。
以上内容由龙图腾AI智能生成。
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

皖公网安备 34010402703815号
请提出您的宝贵建议,有机会获取IP积分或其他奖励