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广东一方制药有限公司施文婷获国家专利权

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龙图腾网获悉广东一方制药有限公司申请的专利当归饮子组合物的检测方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119619329B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-10发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411516388.0,技术领域涉及:G01N30/02;该发明授权当归饮子组合物的检测方法是由施文婷;陈江平;姚晓璇;童培珍;张志鹏;黄森;张兰兰;陈灶树;陈伟媚;孙冬梅;张军设计研发完成,并于2024-10-29向国家知识产权局提交的专利申请。

当归饮子组合物的检测方法在说明书摘要公布了:本发明涉及中药质量检测技术领域,具体公开了一种当归饮子组合物的检测方法,包括:1制备供试品溶液;2制备混合对照品溶液和或芍药苷对照品溶液;3将供试品溶液和芍药苷对照品溶液和或混合对照品溶液测定,得到芍药苷的含量;4以芍药苷为内标物,利用内标法计算咖啡酸、阿魏酸、甘草苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素苷、洋川芎内酯I、迷迭香酸、5‑O‑甲基维斯阿米醇苷和甘草酸的含量;液相色谱仪的色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以甲醇为流动相A,浓度为0.06~0.2vol%磷酸水溶液为流动相B进行梯度洗脱。本发明的检测方法实用性强、操作简单、测试快速、准确、成本低。

本发明授权当归饮子组合物的检测方法在权利要求书中公布了:1.一种当归饮子组合物的检测方法,其特征在于,包括: 1将当归饮子组合物采用第一甲醇水溶液提取,得到供试品溶液;其中,所述当归饮子组合物包括以下组分:当归、白芍、川芎、地黄、炒蒺藜、防风、荆芥穗、何首乌、黄芪、炒甘草和生姜; 2将咖啡酸对照品、芍药苷对照品、阿魏酸对照品、甘草苷对照品、毛蕊异黄酮葡萄糖苷对照品、升麻素苷对照品、洋川芎内酯I对照品、迷迭香酸对照品、5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品和甘草酸对照品采用第二甲醇水溶液溶解或提取,得到混合对照品溶液;和将芍药苷对照品采用第二甲醇水溶液溶解或提取,得到芍药苷对照品溶液; 3将供试品溶液和芍药苷对照品溶液和混合对照品溶液注入液相色谱仪,测定得到当归饮子组合物中芍药苷的含量; 4以芍药苷为内标物,利用内标法计算当归饮子组合物中咖啡酸、阿魏酸、甘草苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素苷、洋川芎内酯I、迷迭香酸、5-O-甲基维斯阿米醇苷和甘草酸的含量; 其中,所述液相色谱仪的色谱柱为CORTECSUPLCT3,其柱长为150mm,柱径为2.1mm,固定相的粒径为1.6μm,所述液相色谱仪以甲醇为流动相A,浓度为0.06~0.2vol%磷酸水溶液为流动相B进行梯度洗脱,梯度洗脱曲线为: 0~5min,流动相A从4%→21%,流动相B从96%→79%; 5~25min,流动相A从21%→32%,流动相B从79%→68%; 25~33min,流动相A从32%→34%,流动相B从68%→66%; 33~37min,流动相A从34%→40%,流动相B从66%→60%; 37~40min,流动相A从40%→42%,流动相B从60%→58%; 40~42min,流动相A从42%→60%,流动相B从58%→40%; 42~55min,流动相A从60%→95%,流动相B从40%→5%; 55~56min,流动相A从95%→4%,流动相B从5%→96%; 56~60min,流动相A为4%,流动相B为96%; 所述第一甲醇水溶液的浓度为50~90vol%; 所述第二甲醇水溶液的浓度为50~90vol%; 所述液相色谱仪的检测器的检测波长为:0~35min为230nm,35~60min为254nm。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人广东一方制药有限公司,其通讯地址为:528000 广东省佛山市南海区里水镇旗峰工业开发区;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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