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龙图腾网获悉南京师范大学申请的专利一种检测AFP-L3%电化学生物传感器的构建方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119936161B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510153400.4，技术领域涉及：G01N27/327；该发明授权一种检测AFP-L3%电化学生物传感器的构建方法及应用是由戴志晖;王珺菲;王兆寅设计研发完成，并于2025-02-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种检测AFP-L3%电化学生物传感器的构建方法及应用在说明书摘要公布了：本发明属于生物传感器领域，提供了一种定量AFP‑L3%AFP‑L3AFP的电化学生物传感器的构建方法及应用，具体过程如下：利用水热法与浸渍还原法获得Au@UiO‑66纳米复合材料，TCEP可以将甲胎蛋白中的S‑S打开获得巯基‑SH并连接到Au@UiO‑66上，以DNA为模板原位合成AFP适配体‑铜簇Apt‑CuNCs，利用Apt‑CuNCs识别总型AFP，以产生的Cu电化学信号确定总型AFP含量，接着利用核酸外切酶I对Apt‑CuNCs进行酶切剥离，再利用小扁豆凝集素LCA功能化的银纳米颗粒LCA@AgNPs标记甲胎蛋白异质体AFP‑L3，以产生的Ag电化学信号确定分型AFP‑L3含量，通过二者数据的结合可计算获得AFP‑L3%，本发明方法构建的电化学生物传感器可用于测定人血清中的AFP‑L3%。

本发明授权一种检测AFP-L3%电化学生物传感器的构建方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种检测AFP-L3%电化学生物传感器的构建方法，该方法包括如下步骤： S1、制备Au@UiO-66 将对苯二甲酸和氯化锆超声溶解在N,N-二甲基甲酰胺中，加入冰醋酸，将上述混合溶液在90℃下反应48h，随后离心分离反应后的混合溶液获得白色颗粒沉淀，使用DMF多次洗涤白色颗粒，接着白色颗粒用超纯水溶剂搅拌交换3天得到UiO-66颗粒，UiO-66颗粒在室温25℃真空干燥12h后研磨成粉末并超声分散在纯水中，剧烈搅拌UiO-66粉末的分散液同时加入氯金酸并在黑暗中持续搅拌8h，随后离心分离反应后的混合物获得沉淀物，沉淀物用超纯水洗涤后重新分散超纯水中，逐渐向沉淀物的分散液中加入硼氢化钠溶液并在黑暗中持续搅拌4h且至溶液变为暗红色，最后离心分离暗红色的混合液获得沉淀的Au@UiO-66粉末； S2、制备Apt-CuNCs 将DNA模板溶液加入到3-N-吗啡啉丙磺酸MOPS溶液中，随后加入硫酸铜溶液和抗坏血酸，硫酸铜溶液浓度为3～7mM，黑暗中反应15min获得Apt-CuNCs溶液； S3、制备LCA@AgNPs 配置硝酸银和柠檬酸三钠盐的混合溶液，随后在搅拌条件下逐滴加入NaBH4溶液，且在0℃条件下避光搅拌至黄色，并在4℃下放置12h获得AgNPs胶体溶液；取磷酸钠缓冲溶液调节AgNPs胶体溶液pH至8.5，随后滴加LCA在0℃搅拌40min；随后滴加Tween20搅拌20min，离心分离反应后的混合物获得沉淀LCA@AgNPs并用超纯水洗涤，用PBS溶液重悬获得LCA@AgNPs分散液； S4、构建检测AFP-L3%电化学生物传感器 a将S1获得的Au@UiO-66分散在纯水中制成悬浮液，滴于预处理的玻碳GC电极表面并烘干； b将与TCEP溶液反应30min后的AFP溶液滴于S4a获得的电极上，在4℃反应12h，随后以PBS溶液洗去未成功修饰的AFP； c将S4b获得的电极浸没于S2获得的Apt-CuNCs溶液中，以30～45℃的孵育温度，孵育1.5～3h，随后以PBS溶液洗去未成功修饰的Apt-CuNCs，制成Apt-CuNCsAFPAu@UiO-66GCE进行LSV电化学测试； d将S4c获得的电极浸没于EXOI酶溶液中，在35℃下酶切孵育20～60min，随后以PBS溶液洗去酶切后的DNAApt-CuNCs； e将S3获得的LCA@AgNPs分散液滴在S4d获得的电极表面，以30～45℃的孵育温度，孵育30～75min，随后以PBS溶液洗去未成功修饰的LCA@AgNPs，LCA@AgNPsAFPAu@UiO-66GCE进行LSV电化学测试。

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