内蒙古农业大学姚国强获国家专利权
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龙图腾网获悉内蒙古农业大学申请的专利一种基于pH调控的双歧杆菌分裂活性检测方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120507265B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511021920.6，技术领域涉及：G01N15/14；该发明授权一种基于pH调控的双歧杆菌分裂活性检测方法及其应用是由姚国强;张和平;李伯海;白梅;陈永福;张文羿设计研发完成，并于2025-07-24向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种基于pH调控的双歧杆菌分裂活性检测方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于pH调控的双歧杆菌分裂活性检测方法及其应用，属于微生物发酵技术领域，检测方法包括对带有荧光标记的双歧杆菌进行pH调控下的高密度发酵并通过流式细胞术进行分裂周期检测，pH调控范围为4.30‑6.30。本发明一种基于pH调控的双歧杆菌分裂活性检测方法及其应用，分裂活性检测可快速准确定量与定性双歧杆菌实时发酵状态，基于pH调控培养双歧杆菌分裂活性的检测方法可用于复杂发酵体系中细胞分裂的定量评估，实现双歧杆菌发酵优化与精密发酵控制。
本发明授权一种基于pH调控的双歧杆菌分裂活性检测方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种基于pH调控的双歧杆菌分裂活性检测方法，其特征在于，包括：以带有荧光标记的双歧杆菌为种子液，对种子液进行pH调控下的高密度发酵并通过流式细胞术进行双歧杆菌的分裂周期检测，pH调控范围为4.30-6.30； 双歧杆菌的荧光标记方法，包括：应用终浓度为900μmolL的细胞增殖荧光探针CFDA-SE对双歧杆菌染色； 高密度发酵结束后，收集并清洗菌体细胞后重悬至原体积，将菌体浓度调整至106-107CFUmL上机进行流式细胞术检测； 流式细胞术设置激发波长为Ex=494nm，发射波长为Em=521nm，收集1×104events数据点并拟合反卷积峰分析双歧杆菌分裂周期。
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