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龙图腾网获悉南京工业大学申请的专利基于金纳米颗粒与羧基化碳纳米管的聚吡咯柔性复合电极及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120527168B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511012935.6，技术领域涉及：H01G11/36；该发明授权基于金纳米颗粒与羧基化碳纳米管的聚吡咯柔性复合电极及其制备方法和应用是由雍晓雨;丁小宇设计研发完成，并于2025-07-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于金纳米颗粒与羧基化碳纳米管的聚吡咯柔性复合电极及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明属于超级电容器技术领域，公开了基于金纳米颗粒与羧基化碳纳米管的聚吡咯柔性复合电极及其制备方法和应用。本发明以羧基化碳纳米管与聚吡咯制备了羧基化碳纳米管聚吡咯复合材料，通过引入AuNPs与CNTs‑COOH、PPy构建三元协同体系，制得CCAuNPsCNTs‑COOH@PPy柔性复合电极，并基于此开发了柔性超级电容器。本发明实现了EDLC与赝电容的高效耦合，最终构建的三维互穿导电网络大幅提升电子传输效率，本发明工艺可控性强，所得材料的电化学性能优异，为开发高性能柔性超级电容器提供了新的思路和技术，具有重要的应用前景。

本发明授权基于金纳米颗粒与羧基化碳纳米管的聚吡咯柔性复合电极及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.基于金纳米颗粒与羧基化碳纳米管的聚吡咯柔性复合电极的制备方法，其特征在于，包括： 1采用浓硫酸和浓硝酸组成的混合酸对多壁碳纳米管MWCNTs进行羧基化处理；反应结束后，调节pH，将混合液离心，收集固体产物，洗涤，干燥，即得羧基化碳纳米管CNTs-COOH，采用的混合酸由浓硫酸与浓硝酸按2:1~4:1的体积比配制而成，在60~75℃条件下羧基化处理8~10小时，所述羧基化处理过程中的搅拌速率控制在400~600rpm；反应结束后，边搅拌边逐滴加入预冷至4~10℃的氢氧化钠水溶液调节pH，并利用pH计实时监控，所述搅拌的速率控制在400~600rpm，所述氢氧化钠水溶液的浓度为0.25~0.4molL，调节pH至6.8~7.2；将混合液离心的条件为10,000~12,000rpm，时间为25~45分钟；所述干燥的温度为55~65℃，所述干燥的时间为8~10小时；所述多壁碳纳米管为预处理后的多壁碳纳米管，预处理方法为：将原始多壁碳纳米管粉末置于管式炉中，在氮气保护气氛下进行热处理，随后置于丙酮溶液中超声分散，将分散液加入到盐酸溶液中并在室温下搅拌，经洗涤、离心后，将固体产物干燥至恒重，即得预处理后的多壁碳纳米管； 2将十二烷基苯磺酸钠SDBS溶解于去离子水中，超声处理形成透明胶束溶液；接着将步骤1制得的羧基化碳纳米管均匀分散于该透明胶束溶液中，随后加入吡咯单体Py和甲苯的混合液，再加入过硫酸铵APS溶液，通过软模板法进行原位聚合反应，使聚吡咯均匀包覆于羧基化碳纳米管表面，形成具有核壳结构的羧基化碳纳米管聚吡咯复合材料CNTs-COOH@PPy，步骤2具体包括：首先，以十二烷基硫酸钠的水溶液作为阴离子表面活性剂溶液，加入羧基化碳纳米管，经超声分散40~60分钟，形成作为模板的胶束分散液A；同时，在冰水浴条件下将吡咯单体溶液加入到甲苯溶液中充分振荡5~10分钟，制得吡咯单体与甲苯的混合溶液B；随后，将此混合溶液B加入到胶束分散液A中，控制两相体积比A:B=5:1~7:1，并以400~600rpm转速搅拌30~60分钟，形成黑色稳定的预乳化反应体系，静置15~30分钟；接着，重新启动搅拌，并在搅拌形成的漩涡处逐滴加入过硫酸铵水溶液，以400~600rpm转速持续搅拌30~60分钟引发聚合反应；然后，将反应体系置于冰浴中静置反应8~12小时，完成聚合；最后，将所得产物离心分离，依次用乙醇和去离子水抽滤洗涤5~7次，将固体转移至鼓风干燥箱中并于55~65℃条件下烘干至恒重，得到羧基化碳纳米管聚吡咯复合材料CNTs-COOH@PPy； 3将碳布CC浸入含氯金酸钠的电解液中，通过电沉积法在碳布表面原位生成金纳米颗粒AuNPs，形成碳布金纳米颗粒复合基底材料CCAuNPs；将CNTs-COOH@PPy分散成悬浮液后滴涂于CCAuNPs表面，经干燥后得到碳布金纳米颗粒羧基化碳纳米管聚吡咯柔性复合电极CCAuNPsCNTs-COOH@PPy。

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