哈尔滨工业大学鲍现获国家专利权
买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!
龙图腾网获悉哈尔滨工业大学申请的专利一种绿色功能分子介导的氨氮截留型超薄聚酰胺反渗透膜的制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN118892750B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-14发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411151057.1,技术领域涉及:B01D71/56;该发明授权一种绿色功能分子介导的氨氮截留型超薄聚酰胺反渗透膜的制备方法是由鲍现;冯浩然;马军设计研发完成,并于2024-08-21向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种绿色功能分子介导的氨氮截留型超薄聚酰胺反渗透膜的制备方法在说明书摘要公布了:一种绿色功能分子介导的氨氮截留型超薄聚酰胺反渗透膜的制备方法,它属于反渗透膜技术领域。本发明的目的是要解决传统聚酰胺反渗透膜氨氮截留效率不理想的问题。方法:一、采用非溶剂诱导相转化法在无纺布上制备聚合物超滤基底;二、采用界面聚合法制备绿色功能分子介导的氨氮截留型超薄聚酰胺反渗透膜。本发明所使用的绿色功能分子中包含多种胺基类官能团和羧基基团,使其具备良好的单体相容性和环境友好性,不仅能够通过改善界面聚合单体扩散与反应行为实现聚酰胺分离层微纳结构的定向调控,还能调控聚酰胺分离层内胺基类官能团的密度,从而在维持理想截盐率的同时,大幅提升反渗透膜产水效能与氨氮截留效能。
本发明授权一种绿色功能分子介导的氨氮截留型超薄聚酰胺反渗透膜的制备方法在权利要求书中公布了:1.一种绿色功能分子介导的氨氮截留型超薄聚酰胺反渗透膜的制备方法,其特征在于所述制备方法具体是按以下步骤完成的: 一、采用非溶剂诱导相转化法在无纺布上制备聚合物超滤基底: ①、将聚合物和有机溶剂混合,在恒温条件下加热搅拌一段时间,再过滤、脱泡,得到铸膜液; 步骤一①中所述的聚合物为聚砜、聚醚砜、磺化聚醚砜、聚丙烯腈和聚偏氟乙烯中的一种或几种的混合物;步骤一①中所述的铸膜液中聚合物的质量分数为10%~30%; ②、在恒温恒湿条件下,将铸膜液刮涂在无纺布上,以纯水为凝固浴,得到聚合物超滤基底; 步骤一②中刮涂过程中控制刮刀间隙为100μm~400μm; 二、采用界面聚合法制备绿色功能分子介导的氨氮截留型超薄聚酰胺反渗透膜: ①、将多元胺单体溶于纯水中,再加入一定量的绿色功能分子,得到水相溶液; 步骤二①中所述的绿色功能分子为无水肌酸、一水肌酸、甲酰肌酸和乙酰肌酸中的一种或几种的混合物; 步骤二①中所述的多元胺单体为1,2-苯二胺、1,3-苯二胺和1,4-苯二胺中的一种或几种的混合物; 步骤二①中所述的水相溶液中多元胺单体的质量分数为2.0%~4.0%,绿色功能分子的质量分数为0.01%~1.0%; ②、将多元酰氯单体溶于烃类有机溶剂,得到油相溶液; 步骤二②中所述的多元酰氯单体为1,3-苯二甲酰氯、1,3,5-苯三甲酰氯和1,2,4,5-苯四甲酰氯中的一种或几种的混合物; 步骤二②中所述的油相溶液的质量分数为0.05%~0.30%; ③、将聚合物超滤基底浸入到水相溶液中一段时间,取出后使用氮气吹扫表面残余的水相溶液,得到含有水相溶液的基底; 步骤二③中将聚合物超滤基底浸入到水相溶液中的时间为30s~180s; ④、将含有水相溶液的基底浸入到油相溶液中一段时间,反应制备聚酰胺功能层,取出后用烃类有机溶剂清洗表面,待残余烃类有机溶剂自然挥发后,得到聚酰胺复合膜; 步骤二④中将含有水相溶液的基底浸入到油相溶液中10s~120s; ⑤、将聚酰胺复合膜置于恒温烘箱中进行热处理一段时间,取出后得到一种绿色功能分子介导的氨氮截留型超薄聚酰胺反渗透膜; 步骤二⑤中所述的热处理的时间为3min~15min。
如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人哈尔滨工业大学,其通讯地址为:150001 黑龙江省哈尔滨市南岗区西大直街92号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。
以上内容由龙图腾AI智能生成。
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

皖公网安备 34010402703815号
请提出您的宝贵建议,有机会获取IP积分或其他奖励