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龙图腾网获悉天津大学申请的专利一种具有预览功能的DNA信息存储方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115292256B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211004824.7，技术领域涉及：G06F16/16；该发明授权一种具有预览功能的DNA信息存储方法是由张淑芳;李予辉设计研发完成，并于2022-08-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种具有预览功能的DNA信息存储方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种具有预览功能的DNA信息存储方法，步骤S1、生成待存储的原始文件二进制序列和对应的预览文件二进制序列；步骤S2、将原始文件二进制序列和对应的预览文件二进制序列转换为原始文件DNA碱基序列和对应的预览文件DNA碱基序列，使得整个DNA碱基序列满足合成生物学约束；步骤S3、进行采用第一类DNA信息序列构造方法或第二类DNA信息序列构造方法的判断；步骤S4、执行第一类DNA信息序列构造方法；步骤S5、执行第二类DNA信息序列构造方法。与现有技术相比，本发明将传统计算机上的文件预览功能在DNA信息存储体系中实现，给DNA存储的文件检索过程带来了很大的便捷。

本发明授权一种具有预览功能的DNA信息存储方法在权利要求书中公布了：1.一种具有预览功能的DNA信息存储方法，其特征在于，该方法具体实现步骤如下： 步骤S1、生成待存储的原始文件二进制序列和对应的预览文件二进制序列，其中，将预览文件二进制序列的长度设定在0.9kbit-1.8kbit之间； 步骤S2、利用高效数据压缩编码方法和纠错编码方法，根据合成生物学的约束条件，将原始文件二进制序列和对应的预览文件二进制序列分别转换为原始文件DNA碱基序列和对应的预览文件DNA碱基序列； 步骤S3、在对原始文件DNA碱基序列和对应的预览文件DNA碱基序列进行合成和组装时，判断采用多条2kbp长度的原始文件DNA碱基序列和一条预览文件DNA碱基序列的成本，是否低于直接采用一条能够完整包含原始文件DNA碱基序列和对应的预览文件DNA碱基序列的成本；如果满足，则采用第一类DNA信息序列构造方法，转至步骤S4；反之，采用第二类DNA信息序列构造方法，转至步骤S5； 步骤S4、执行第一类DNA信息序列构造方法，将用于生成随机序列的16bp长度的随机种子碱基序列和原始文件DNA碱基序列分割为若干长度为1.99kbp的子序列，若最后一段子序列长度不足1.99kbp，则利用满足合成生物学约束的随机DNA序列填充使其长度仍为1.99kbp；分割完成后，每个子序列前增加长度为10bp的地址信息DNA序列在每个子序列后增加长度为4bp的CRC-8ITU校验位；预览文件DNA序列长度为0.5kbp-1.0kbp；在每个子序列以及预览文件序列的两端分别添加相同的一对上下游引物结合位点，使添加的上下游引物结合位点满足利用PCR技术和凝胶电泳分离纯化技术筛选目标文件的原始文件DNA分子或预览文件DNA分子，将人工合成的两种DNA分子分别保存在独立的DNA分子池中；进行文件检索时，在DNA分子池中利用特定引物进行一次PCR扩增反应，再利用凝胶电泳分离纯化技术，切割出预览文件短DNA分子条带长度为0.5kbp-1.0kbp作为目标条带，进行测序、解码和重构得到目标预览文件；当预览文件是需要的目标文件，并且预览文件的有效信息量或分辨率低而不能满足检索时，切割出原始文件长DNA分子条带长度为2kbp及以上作为原始文件的目标条带后，进行测序、解码和重构得到目标原始文件； S5、执行第二类DNA信息序列构造方法，将用于生成伪随机序列的随机种子信息保存于步骤S2中得到的原始文件DNA碱基序列之前，在每个序列后增加长度为4bp的CRC-8ITU校验位，最后在原始文件序列以及预览文件序列的两端分别加入一对相同的上下游引物结合位点，并集成到一条DNA序列；其中，每条DNA分子的原始文件DNA序列包含一个文件的全部有效编码信息，并且无长度限制，预览文件DNA序列长度为0.5kbp-1.0kbp。

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