华南师范大学邓小元获国家专利权
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龙图腾网获悉华南师范大学申请的专利一种特异性抗体的荧光标记方法及其在抗原检测中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116593688B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-10-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310568266.5，技术领域涉及：G01N33/533；该发明授权一种特异性抗体的荧光标记方法及其在抗原检测中的应用是由邓小元;陈鹤廷设计研发完成，并于2023-05-19向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种特异性抗体的荧光标记方法及其在抗原检测中的应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种特异性抗体的荧光标记方法及其在抗原检测中的应用，包括如下步骤：利用sfGFP1‑10带有6his纯化标签和sfGFP11没有6his纯化标签共表达的方法制备携带断裂位点的完整sfGFP荧光蛋白；所得荧光蛋白经过蛋白纯化的镍柱，随后用盐酸胍溶液冲洗镍柱使sfGFP变性，将sfGFP11洗去，最后用咪唑溶液洗镍柱，获得大片段的sfGFP1‑10‑ch；sfGFP11部分与特异性抗体融合表达，将得到的带有sfGFP11的抗体和sfGFP1‑10‑ch混合，重新复合成完整的sfGFP，即荧光标记抗体。本发明方法简单，可实现抗体定向荧光标记。该荧光标记抗体可在抗原检测中应用。
本发明授权一种特异性抗体的荧光标记方法及其在抗原检测中的应用在权利要求书中公布了：1.一种特异性抗体的荧光标记方法，其特征在于，包括如下步骤： 1利用sfGFP1-10和sfGFP11共表达的方法制备携带断裂位点的完整sfGFP荧光蛋白；共表达后的sfGFP荧光蛋白经过蛋白纯化的镍柱，随后用盐酸胍溶液冲洗镍柱使sfGFP变性，将sfGFP11洗去，最后用咪唑溶液将结合在镍柱的sfGFP1-10-ch洗下来，获得大片段的sfGFP1-10-ch；所述sfGFP1-10带有6his纯化标签；所述sfGFP11没有6his纯化标签； 2sfGFP11部分通过蛋白融合表达的方法与特异性抗体融合表达，让抗体带上sfGFP11小片段； 3将带有sfGFP11的抗体和sfGFP1-10-ch混合，重新复合成完整的sfGFP，即制得荧光标记抗体。
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